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聾人自閉症

由admin發布於2008年10月31日，

比較，而不是那些比我們更幸運的是我們很多，我們應該有很多我們的同胞絕大多數比較。 然後，它出現，我們之間的特權- 海倫·凱勒

我遇到了誰擁有誰是聾子，有自閉症兒童自閉症家長昨天。我的心來到了這個家庭有多個問題有關的並發症。我只能想像多麼困難，這與診斷。孩子有聽力問題，這些疾病都可以大大延遲一個準確的診斷，更重要的服務，可以幫助孩子患有自閉症的孩子們常常混淆。

許多與自閉症兒童的家長一樣，我昨天會見了父與學校系統的戰鬥。在這種情況下，它是在一些非常小的問題。可以肯定，它需要一個非常特殊的老師來幫助這些孩子。

在我們自己的情況下，癲癇發作複雜，我們的孩子，耳聾的診斷和治療，自閉症看起來更加複雜。這位家長介紹，他們的房子的第二按揭人工耳蝸植入，其實孩子在關鍵的幾年沒有聽力語言形式時。我們都知道，家長會，以幫助他們的孩子做任何事情，一切。它是如此令人心碎，聽到這樣的一切之上的財政負擔。

下面是一些資源，如果你懷疑你的孩子可能患有自閉症聾。盡快得到一個聽力測試，並開始早期干預！

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13響應“自閉症聾人”

sheea約翰遜 ， 2009年2月12日，8:53 PM說：

我目前有一個八歲的人是聾子，有自閉症，我不能告訴你爭我丈夫和我面對每天從行為和睡眠的問題，我們的兒子感覺，如廁訓練，入學，同樣situaution.I和溝通，我們已經經歷過這一切，但通過這一切在我們的生活，我們的兒子，是我們有史以來最好的事情發生了，我們不會改變世界。日常的鬥爭，但它也是一個祝福！
許姆邁耶 ， 2009年4月5日，4:16 PM說：

聾人學習中心（弗雷明漢，馬薩諸塞州）主辦的國際自閉症和失聰會議在十月，2008。以上的相關鏈接的幾個人成立的人在這個離地面越來越會議。那些上線支持小組的連接可以是非常有益的家庭。他們將是那些知道未來的聚會或家庭會議。
馬特·彼得 ，於2009年6月8日上午02:32時說：

我一個10歲的女兒是又聾又與自閉症特徵。我們的日曆是她的醫生的委任，但日常當然是對我們的祝福和新的經驗。我祈禱，她每天都將有一個任何其他孩子一樣正常生活。不過，她的確是一個生活的變化，使我們更多的耐心，寬容和更好的人。
shazee上， 2010年3月19日，10:54我說：

我在類似情況下，非語言的4年與助聽器的老，以及日常的鬥爭，但在同一時間的祝福。要嘗試通過博士甲基維生素B12治療。 neubrander。不要失去希望，繼續努力和祈禱。
克里斯蒂在2010年4月29日下午2:51說：

我也有一個四歲的人工耳蝸植入。他開始在學校PECS的系統，正顯示出他的老師開始往復行動的跡象。到目前為止，我們還沒有在家裡多少運氣。他是一個7孩子們在這裡，讓他與任何其他人進行互動，但我是一場鬥爭。他與他的注意力是非常內向。但我們每天都在按。
生活與愛，自閉症及失聰»自閉症意識人格化- 5月15日，2010年9:30我說：

[...] http://autismparents.net/deaf-with-autism/ [...]
史蒂夫上， 2010年8月10日，4:22 PM說：

您好！以為我是獨自在我的處境 - 我不是！我8歲的兒子誕生了深刻的聾人和4歲時被診斷autisitc譜障礙。他的母親去世圍繞他被確診的時間，所以我一直在提高他和他的對自己的妹妹，自從。不是一件容易的事。不過，我只是想澄清，那裡有學校，專門用這種罕見的雙殘疾。我的兒子剛開始在一個這樣的學校，最近他做得很好。學校是4個小時的路程 - 他是在住宅方案（有點硬導致我錯過了他不在身邊所有的時間）。他去學校的名稱是Pressley嶺位於匹茲堡的聾人學校。不要放棄！那裡有計劃/學校。獵犬狗學區，直到他們滿足孩子的需求！我的學區支付的一切。根據法律，他們必須！無論如何，我希望這有助於任何人感到孤獨，這種罕見情況。強留！
sharlene上， 2010年9月12日，10:25 PM說：

大家好！
它是如此整潔找到一個網站，那裡有精彩的兒童像我的女兒仙（31/2）仙失去了她的聽證會，以腦膜炎，當她16個月舊其他家長，我們選擇雙向橫向人工耳蝸植入，卻發現他們weren她的成功，我們現在參加一個聾啞幼兒園的又一發現，她可能有自閉症，我們不知道在頻譜，沒人能！我們正試圖實施PECS的太...但在開始階段......生活是艱苦的，但生活不會沒有她一樣的......所以我們進行我們的旅程......期待更多地聽到這些珍貴的，我們已給予照顧的榮譽！
管理，在2010年9月17日，9:27我說：

計劃推出的聾啞，自閉症學生
由Jaime錐/重整員工
伯瑞特波羅 - 由於自閉症兒童的人數不斷增長，使聾啞青少年與發育的腦部疾病的診斷，根據聾和重聽佛蒙特中心總裁羅伯特·卡特。
該中心已作出回應，推出了全國第一個聾啞自閉症的計劃，其中8月30日開始上課。
“我們使用了很多相同的方法在我們的正規課程，”卡特說，新的方案。 “我們適應它們，所以它們更適合聾自閉症兒童。”
VCDHH是佛蒙特州為主，全州的非營利組織，在佛蒙特州和新罕布什爾州南部現任625聾啞和硬聽證人。
目前有八名學生來自全國各地，年齡11至17日，參加在新的聾啞自閉症方案。
“這是非常令人興奮的，”卡特說。 “這是一個偉大的團隊我們現在的孩子，我們已經看到了進步，僅僅是因為他們的環境中，他們有交流訪問。”
部分資金由幾個贈款200萬美元的計劃，其中最近期的是$ 4,000從特瑞爾基金的贈款。
“我們是感謝到特瑞爾基金，”卡特說。 “像這樣的慷慨捐助將使這一舉措擴大，讓我們來衡量成果，文件的最佳做法，並分享橫跨美國的結果。”
VCDHH在未來的幾年中，預計該計劃增長到容納多達20名學生。
http://www.reformer.com/localnews/ci_16087231
凱西和記黃埔 ， 2010年9月26日，7:47 PM說：

我的孫子是個聾啞人，自閉症，他已在所有類型的節目。現在，他是鳳凰衛視在聾人學校。他是試圖融入圓孔格格不入。他是15歲。你的學校是否採取了國家的學生。請給我一些關於你的學校感謝信息
ksthy記4661é花
梅薩AZ。 85206
lorri ，於2010年11月10日，11:41我說：

我們的國家正試圖創建一個聽力損失和自閉症譜系障礙的影響，為家庭，個人和專業人士的支持和教育協會。做任何你有這樣一個協會？我們很樂意與您的網絡！
tarika ，於8月23日，2011在2:18我說：

救濟和喜悅！在這裡，我想我的兒子Dominic是獨角獸之間的斑馬。
他生來就聾。深刻的雙邊感。我們測試時，他才一歲多的人工耳蝸植入，但沒有成功。我一直懷疑他可能有自閉症。與許多孩子不同的是，有沒有回歸。除了自然變化和成熟，與正常生長的技能，他的“自閉症特質”是幾乎相同的他，因為他最年輕的日子已提出。
當他三歲的時候，我帶他到一個行為的兒科醫生，他被正式診斷為“典型自閉症”根據我所描述的行為。
我一直在學習，我自己多年來的“翔昇”。這是對他最好的溝通方式，而有些學校可能不同意。在學校裡，他一直introduceded PECS的（圖片交換系統）。在家裡，他stims太平洋島國，他們的咀嚼，否則是沒有反應的概念插圖。我們希望的跡象！
我們已經反彈，因為他是在佐治亞州亞特蘭大的公共部門和國家的學校制度3。有沒有在本地區的學校，有一個自閉症和失聰的方案。他去亞特蘭大地區學校為聾人和被安置到一所學校的自閉症，因為他深刻的孤獨症行為特徵（主要是他能不能教的，因為低接觸眼睛和重點學習與ASL的前提。）
去年，他在學前班自閉症方案零對他的IEP目標的學術進展。他是在一個非常有限的手語的工作人員被稱為教室和他繼續呈現很少接觸眼睛和注意......這一年，他開始上幼兒園。你猜怎麼著？他在為“嚴重智障延遲的方案。”這是一個非常dissapointing的問題，因為每個父母對子女有很高的期望。有人告訴我，任何地方，他去很多次，一個特定的程序將要適合他，因為剛剛是不是還有許多其他的孩子用這種獨特的組合。再有就是其中殘疾你對待第一的思想，你可以把時間都？
它已經如此令人沮喪。這就是為什麼我想要做什麼，我可以提高自己的行為，使他們看到，他是智能和幫助下，他們可以教他。我還沒有發現誰是能夠幫助我們在5年內耳聾和自閉症的醫生，教師，或thereapist。幫助失聰的專業人士說，他們可以不因為他的自閉症行為。治療自閉症的人說，他們不能幫助，因為他無法聽到....... 我很沮喪！！！現在我是一個單身母親。：<
如果別人那裡尋找答案，並擁有Facebook的，請朋友我！！也許我們可以分享信息。 tarika研究弗朗西斯
sallyann Jorns上， 2011年8月31日，8:12 PM說：

我們有一個聾啞的自閉症兒子。你可以找到關於他的信息搜索聾人/自閉症與馬里恩縣，就像其他男孩聾自閉症。他現在是13年老和他的語言表達沒有多大改善。他接受的語言是要高得多。他非常重視他的家人。他不傷害他的自我，有時別人失意時。我想知道，有計劃，不需要用藥。