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金Stagliano和她的家人已经把他们的斗争所面临的挑战自闭症的使命是帮助其他家庭。
后诊断自闭症 ， 自闭症在美国 生活 ：如何家庭必须调整 ， ABC新闻医疗单位，拉拉萨拉希
2008年11月4日-
四年前，当神经科医师诊断与朱迪思Ursitti的儿子，杰克， 自闭症 ，她装在一个盒子，他的婴儿毛毯，并给他们以商誉。
“杰克是一个不同的男孩，他比引人入胜的婴儿，”Ursitti解释她的儿子，现在6岁。 “我扔掉宝宝的事情，标志着我们的生活正在发生变化。”
就是这样估计一个家庭的150个国家与自闭症儿童所面临的动荡。
自闭症谱系障碍已经获得了很多名字。
有人称之为“旅客不需要”或“终身监禁”。有人说这是一种遗传性疾病;人称之为环境疾病。 有没有科学证明的原因或治愈自闭症，虽然有许多治疗，没有路线图指出哪些选项是为每个孩子最好。
因为很多保险公司不包括自闭症的治疗费用，许多父母放弃他们，因为他们可以付不起。
“没有一个流，家人发现自己在那里他们得到沿途进行，博士说：”乔恩·马基，在威廉·博蒙特医院的儿童精神科医生。 “确诊后的生活通常是一个偶然的展开和一切学习，当您去。”
ursitti回忆感觉不确定听到她儿子的诊断后，下一步应该是什么。 她说，医生告诉他们，杰克的自闭症是一种终身疾病。 不愿接受这个答案，她走遍了众多网站的更多信息。
ursitti了杰克到另一个专家，世卫组织建议的应用行为分析 ， 治疗的目的是教儿童自闭症的基本语言，社会和行为技能，通过结构性重复的形式。 从他们的家乡得克萨斯州的Ursittis拉升根，前往马萨诸塞州的杰克开始应用行为分析。
“我们设想，我们的孩子告别演说者或明星运动员像他的父亲住在得克萨斯州的所有的梦想，我们不得不让去，说：”Ursitti。
有了这样一个广泛的，价格昂贵，增加诊断，支持和照顾每个自闭症儿童家庭的独特的金融和情感动态。 有些家庭不得不重新思考的梦想，移动跨州线，改变行业调整与自闭症儿童的生活时，有时会改变婚姻。
成为的倡导者
对于一些家庭，诊断是一个号召。
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1999年，金Stagliano，康涅狄格州布里奇波特和她的丈夫马克，收到了双倍的诊断。 医生告诉他们的两个女儿米亚，谁是3岁，和吉安娜，谁是4岁，患有孤独症的Staglianos。
“随即，我们认为，”我们能做些什么来解决这个问题吗？“说：”Stagliano。
内挤满了小册子，Stagliano从她的医生收到的文件夹，她说，她试图找到一种治疗或教育服务的清单，但没有成功。
stagliano回忆说，她收到的唯一的建议是在一本小册子，上面写着：“有没有治愈自闭症。 你只能希望给你的自闭症儿童最舒适的生活。“
stagliano连接许多家庭的孩子也有她女儿的诊断和治疗方案，以更好地了解自闭症。 由她的第三个女儿被诊断患有自闭症时，Stagliano决定与他人分享她的自闭症经验。
stagliano现在自闭症年龄， 博客提供的最新信息， 新闻和辩论有关自闭症的总编辑。
“它使我的负载更容易忍受，当我知道我在帮助别人以某种方式，形状或形式，说：”Stagliano。
马基说，宣传是一个健康的应对方法处理残疾人的家庭。
“每位家长选择不同的主张，但我们的目标是采取行动，”马基说。 “太多的家庭过渡到后抑郁症的诊断。“
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