Điếc với Tự kỷ
Thay vì so sánh rất nhiều với những người có nhiều may mắn hơn chúng ta, chúng ta nên so sánh nó với rất nhiều đại đa số đồng loại của mình. Sau đó nó xuất hiện rằng chúng tôi là một trong những thành phần đặc quyền đặc lợi - Helen Keller
Tôi đã gặp một bệnh tự kỷ cha mẹ ngày hôm qua có một đứa trẻ bị điếc và mắc chứng tự kỷ. Trái tim tôi đi ra ngoài để gia đình này để tăng mức độ biến chứng liên quan đến việc có nhiều vấn đề. Tôi chỉ có thể tưởng tượng khó khăn như thế nào với chẩn đoán. Trẻ em mắc chứng tự kỷ thường bị nhầm lẫn với con người đã nghe các vấn đề và có những rối loạn này rất có thể trì hoãn một chẩn đoán chính xác và quan trọng hơn các dịch vụ có thể giúp đứa trẻ.
Giống như nhiều bậc cha mẹ của một đứa trẻ tự kỷ, cha mẹ tôi đã gặp ngày hôm qua đã chiến đấu với hệ thống trường học. Trong trường hợp này, nó đã được hơn một số vấn đề rất nhỏ nhặt. Nó chắc chắn có một giáo viên rất đặc biệt để giúp đỡ những đứa trẻ này.
Trong trường hợp của chúng ta, cơn động kinh phức tạp chẩn đoán và điều trị điếc, trẻ em của chúng tôi và tự kỷ trông thậm chí còn phức tạp hơn. Phụ huynh này được mô tả thế chấp thứ hai vào nhà của họ để có được cấy ghép ốc tai điện tử và thực tế rằng đứa trẻ không có phiên điều trần trong những năm quan trọng khi các hình thức ngôn ngữ. Chúng ta đều biết rằng cha mẹ sẽ làm bất cứ điều gì và tất cả mọi thứ để giúp con của họ. Đó là đau lòng khi nghe về một dòng tài chính trên đầu trang của tất cả mọi thứ khác.
Dưới đây là một số tài nguyên nếu bạn nghi ngờ con bạn có thể bị điếc với bệnh tự kỷ . Có được một phiên điều trần kiểm tra càng sớm càng tốt và bắt đầu can thiệp sớm!
Liên quan:
- Những người khiếm thính với Tự kỷ
- Thông tin về thính - Di truyền học và Điếc - Chứng Tự Kỷ và điếc: Một góc nhìn của tâm lý học
- Nhóm hỗ trợ người khiếm thính Tự kỷ
- Điếc Tự Kỷ Yahoo Nhóm hỗ trợ
- Điếc Autreat Nhóm
- Các ứng dụng của PECS trong một trẻ em khiếm thính với Tự kỷ: Một nghiên cứu
- Odyssey về trẻ em khiếm thính với Tự kỷ
- Can thiệp sớm trong Điếc và Tự Kỷ (PDF)
- Sự phổ biến của Chứng Tự Kỷ và Điếc
Nộp theo: Uncategorized
Tôi hiện đang trong cùng mà situaution.I có 8 năm là điếc và có Chứng Tự Kỷ và tôi không thể cho bạn biết sự chật vật của chồng tôi và tôi phải đối mặt hàng ngày với con trai của chúng tôi từ hành vi và các vấn đề giấc ngủ với cảm giác, vị trí của Trường đào tạo bô, và thông tin liên lạc, chúng tôi đã được thông qua tất cả, nhưng thông qua nó tất cả các con trai của chúng tôi trong cuộc sống của chúng tôi là điều tốt nhất từng xảy ra với chúng tôi và chúng tôi sẽ không thay đổi điều đó cho thế giới. Mỗi ngày là một cuộc đấu tranh, nhưng nó cũng là một phước lành!
Trung tâm học tập cho người khiếm thính (Framingham, MA) đã tổ chức một bệnh tự kỷ quốc tế và hội nghị điếc trong tháng Mười, 2008. Một số các liên kết liên quan đến ở trên đã được thành lập bởi những người trong việc hội nghị này lên khỏi mặt đất. Kết nối với những nhóm hỗ trợ trực tuyến có thể là rất có lợi cho gia đình. Họ sẽ là những người biết trong tương lai có được họp, hội nghị cho các gia đình.
Tôi có một cô con gái 10 tuổi người điếc và với các tính năng tự kỷ. Lịch của chúng tôi là đầy đủ chỉ định của bác sĩ của cô, nhưng tất nhiên mỗi ngày là một phước lành và kinh nghiệm mới cho chúng tôi. Tôi cầu nguyện hàng ngày cô ấy sẽ có một cuộc sống bình thường giống như bất kỳ đứa trẻ khác. Nhưng có cô ấy thực sự là một thay đổi cuộc sống và làm cho chúng ta kiên nhẫn, khoan dung và người tốt hơn.
Tôi đang ở trong một tình huống tương tự, có phi ngôn ngữ một năm 4 tuổi với máy trợ thính, và mỗi ngày là một cuộc đấu tranh, nhưng một phước lành cùng một lúc. Sẽ cố gắng methyl B12 điều trị thông qua dr. neubrander. Đừng đánh mất hy vọng, tiếp tục cố gắng và cầu nguyện.
Tôi cũng có một năm bốn tuổi với cấy ghép ốc tai điện tử. Ông bắt đầu hệ thống PECS ở trường, và được hiển thị bắt đầu có dấu hiệu chuyển động qua lại các hành động để giáo viên của mình. Vì vậy, đến nay chúng tôi đã không có nhiều may mắn tại nhà. Ông là một trong 7 đứa trẻ ở đây, và nhận được anh ta để tương tác với bất kỳ ai khác, nhưng tôi là một cuộc đấu tranh. Ông vào bên trong với sự chú ý của mình. Nhưng chúng ta bấm vào mỗi ngày.
[...] http://autismparents.net/deaf-with-autism/ [...]
hello! nghĩ rằng tôi đã một mình trong tình hình của tôi xuất hiện tôi không! 8 năm con trai cũ của tôi đã được sinh ra một cách sâu sắc không thể nghe được và được chẩn đoán mắc chứng rối loạn phổ autisitc năm 4 tuổi. mẹ anh qua đời trong khoảng thời gian ông được chẩn đoán, vì vậy tôi đã được nâng cao anh ta và chị gái của mình ngày của riêng tôi từ bao giờ. không phải là một nhiệm vụ dễ dàng. tuy nhiên tôi chỉ muốn làm rõ rằng có LÀ trường chuyên với người khuyết tật kép hiếm. con trai tôi chỉ mới bắt đầu tại một trường học gần đây và ông đang làm HẤP. trường là 4 giờ - ông là trong chương trình khu dân cư (kinda cứng làm tôi nhớ anh ấy không phải là khoảng thời gian). tên của trường sẽ đưa ông đến Pressley Ridge Trường cho Người Điếc nằm ở Pittsburgh. DON "T GIVE UP! có LÀ chương trình / trường học ra khỏi đó. chó săn-Chó khu học chánh của bạn cho đến khi họ đáp ứng nhu cầu của trẻ em của bạn! khu trường học của tôi trả cho tất cả mọi thứ. theo quy định của pháp luật, HỌ CÓ! anyway, tôi hy vọng điều này sẽ giúp bất cứ ai cảm thấy một mình với tình trạng này hiếm gặp. ở lại mạnh mẽ!
Chào tất cả mọi người!
Nó là như vậy gọn gàng để tìm một trang web nơi mà cha mẹ khác với các trẻ em tuyệt vời như con gái tôi Sian (31/2) Sian bị mất thính giác của mình đến viêm màng não khi cô được 16months cũ, chúng tôi chọn cho cấy ghép ốc tai hai bên, nhưng không tìm thấy họ weren t thành công cho cô ấy, chúng tôi tham dự một mầm non điếc và có một phát hiện ra rằng cô có thể có tự kỷ và chúng tôi không biết nơi đâu trên quang phổ, không ai không! Chúng tôi đang cố gắng để thực hiện PECS quá ... nhưng ở giai đoạn đầu .... cuộc sống là khó khăn, nhưng cuộc sống không phải là không có cô ấy .... vì vậy chúng tôi tiếp tục cuộc hành trình của chúng tôi .... mong được nghe thêm về những những người thân quý, chúng ta đã được vinh dự chăm sóc!
Chương trình đưa ra cho học sinh khiếm thính, mắc chứng tự kỷ
Jaime CONE / Reformer Nhân viên
Brattleboro - Vì số lượng trẻ em mắc chứng tự kỷ vẫn tiếp tục phát triển, do đó số lượng những người khiếm thính trẻ được chẩn đoán với chứng rối loạn não bộ phát triển, theo Robert Carter, chủ tịch của Trung tâm Vermont cho Người Điếc và cứng của buổi Điều trần.
Trung tâm đã phản ứng bằng cách tung ra đầu tiên của quốc gia chương trình điếc, bệnh tự kỷ, bắt đầu các lớp học ngày 30 tháng 8.
"Chúng tôi sử dụng rất nhiều các phương pháp tiếp cận tương tự trong chương trình giảng dạy thường xuyên của chúng tôi", Carter nói về chương trình mới. "Chúng tôi ứng dụng họ để họ có phù hợp hơn cho trẻ em mắc chứng tự kỷ điếc."
VCDHH là Vermont, trên toàn tiểu bang, tổ chức phi lợi nhuận hiện đang phục vụ 625 người khiếm thính và người khó khăn của điều trần ở Vermont và miền nam New Hampshire.
Hiện nay có tám sinh viên từ khắp nơi trên đất nước, tuổi từ 11 đến 17, ghi danh vào chương trình điếc tự kỷ mới.
"Nó rất thú vị", Carter nói. "Đó là một nhóm tuyệt vời của trẻ em chúng ta có bây giờ, và chúng ta đã thấy sự tiến bộ chỉ bởi vì họ đang có trong một môi trường nơi họ có thể truy cập để giao tiếp."
Chương trình trị giá 2 triệu USD được tài trợ một phần bởi một số khoản trợ cấp, gần đây nhất trong đó là một khoản trợ cấp 4.000 USD từ Quỹ Turrell.
Carter cho biết: "Chúng tôi rất biết ơn Quỹ Turrell". "Đóng góp hào phóng như thế này sẽ cho phép chủ động mở rộng và cho phép chúng tôi để đo lường kết quả thực hành tài liệu, tốt nhất và chia sẻ các kết quả trên khắp Hoa Kỳ."
Trong vài năm tới, VCDHH hy vọng chương trình phát triển để thích ứng với 20 học sinh.
http://www.reformer.com/localnews/ci_16087231
Cháu nội của tôi là điếc và mắc chứng tự kỷ, ông đã được tất cả các loại chương trình. Ngay bây giờ ông đang ở trong trường Phoenix cho người điếc. Ông này là tỉ vuông cố gắng để phù hợp với các lỗ tròn. Ông là 15 tuổi. Trường học của bạn có đưa ra của sinh viên nhà nước. Xin vui lòng gửi cho tôi một số thông tin về nhờ trường của bạn
Ksthy Hutchison 4661 E Hoa
Mesa Az. 85206
Nhà nước của chúng tôi đang cố gắng để tạo ra một sự hỗ trợ và hiệp hội giáo dục cho các gia đình, cá nhân và các chuyên gia ảnh hưởng bởi mất thính giác và các rối loạn phổ tự kỷ. Bất kỳ của bạn có một hiệp hội như vậy? Chúng tôi rất thích mạng với các bạn!
Cứu trợ và niềm vui! Và ở đây tôi nghĩ rằng con trai tôi Dominic Unicorn trong số các con ngựa vằn.
Ông bị khiếm thính bẩm sinh. Sâu sắc song phương giác. Chúng tôi đã thử nghiệm cấy ghép ốc tai điện tử khi ông được một tuổi, nhưng không thành công. Tôi luôn luôn nghi ngờ rằng ông có thể có chứng tự kỷ. Không giống như nhiều trẻ em, là không có hồi quy. Bên cạnh những thay đổi tự nhiên và sự trưởng thành, kỹ năng đi kèm với tăng trưởng bình thường, "đặc điểm tự kỷ" được khá nhiều giống nhau rằng ông đã thể hiện kể từ ngày trẻ tuổi nhất của mình.
Khi ông đã được ba năm, tôi đưa ông thành một bác sĩ nhi khoa hành vi và ông đã chính thức được chẩn đoán với bệnh tự kỷ "cổ điển" dựa trên hành vi tôi đã mô tả.
Tôi đã được học tập "ASL" của riêng tôi trong những năm qua. Đây là phương pháp tốt nhất cho anh ta trong giao tiếp, trong khi một số trường học có thể không đồng ý. Tại trường học, ông đã được introduceded PECS (Hệ thống trao đổi hình ảnh). AT nhà ông stims trên các bức ảnh, nhai trên đó, và nếu không thì không đáp ứng với các khái niệm về các hình minh họa. Chúng tôi muốn dấu hiệu!
Chúng tôi đã bị trả về xung quanh trong hệ thống trường học công cộng và nhà ở Atlanta, GA kể từ khi ông là 3. Không có trường học trong khu vực của chúng tôi có một chương trình chứng tự kỷ và điếc. Ông đến khu vực Atlanta Trường cho Người Điếc và được đặt vào một trường học cho bệnh tự kỷ, bởi vì đặc điểm sâu sắc hành vi tự kỷ (chủ yếu là các premiss rằng ông không thể được dạy để tìm hiểu với ASL bởi vì giao tiếp bằng mắt thấp và tập trung của mình. )
Năm ngoái, trong chương trình tự kỷ-K trước, ông đã không tiến bộ học thuật về các mục tiêu IEP của mình. Ông ở trong một lớp học rất hạn chế ngôn ngữ ký hiệu đã được biết đến bởi các nhân viên và ông tiếp tục trình bày rất ít tiếp xúc bằng mắt và sự chú ý ... Năm nay, ông bắt đầu mẫu giáo. Và đoán những gì? Ông đã được đặt trong một chương trình cho Đây là một vấn đề rất thất vọng, là phụ huynh đều có hy vọng cao cho con cái của họ "nặng trí tuệ chậm". Tôi đã được nói nhiều lần rằng bất cứ nơi nào anh đi, một chương trình cụ thể sẽ phải được thay đổi để anh ta, bởi vì có không nhiều trẻ em khác ra khỏi đó với sự kết hợp độc đáo này. Và sau đó là ý tưởng của bạn đối xử với người khuyết tật nào 1, bạn có thể điều trị cả hai vào thời điểm đó?
Nó đã rất bực bội. Đây là lý do tại sao tôi muốn làm bất cứ điều gì mà tôi có thể cải thiện hành vi của mình để họ sẽ thấy rằng ông là thông minh và với sự giúp đỡ, họ có thể dạy cho anh ta. Tôi đã không tìm thấy một bác sĩ, giáo viên, hoặc thereapist là người có thể để giúp chúng tôi với cả hai chứng điếc và những bệnh tự kỷ ở 5 năm. Các chuyên gia giúp Điếc nói rằng họ không thể vì hành vi tự kỷ của mình. Những người điều trị tự kỷ nói rằng họ không thể giúp đỡ bởi vì anh không thể nghe ....... Tôi quá thất vọng!!! Bây giờ tôi là một người mẹ duy nhất. : <
Nếu bất cứ ai khác là không tìm kiếm câu trả lời và có Facebook, xin vui lòng người bạn tôi! Có lẽ chúng ta có thể chia sẻ thông tin. Tarika M. Francis
Chúng tôi có một con trai mắc chứng tự kỷ điếc. Bạn có thể tìm hiểu thông tin về anh ấy bằng cách tìm kiếm điếc / mắc chứng tự kỷ vs Marion quận, hoặc mắc chứng tự kỷ điếc giống như các chàng trai khác. Ông bây giờ là 13years cũ và ngôn ngữ biểu cảm của ông đã không được cải thiện nhiều. Tiếp thu ngôn ngữ của ông là cao hơn nhiều. Ông rất gắn bó với gia đình ông. Ông không làm tổn thương những người khác tự và đôi khi cảm thấy thất vọng. Tôi muốn biết về các chương trình ra khỏi đó mà không yêu cầu sử dụng của thuốc.