Källor till stress för familjer med barn med autism
Källor till stress för familjer med barn med autism
Föräldrar är redan bekanta med den stress som kommer med laga mat, bad, läxor, shopping och så vidare. Utöver dessa stressfaktorer är dessa föräldrar möta föräldrar och barn konflikter, tidsplaner träffas och ett barns välbefinnande i allmänhet. En familj som har ett barn på autismspektrum erfarenheter till unika stressfaktorer.
Aktuell forskning tyder på att föräldrar till barn med autism erfarenhet är större stress än föräldrar till barn med intellektuella funktionshinder och Downs syndrom. Ett barn med autism kanske inte kan uttrycka grundläggande önskemål och behov på samma sätt som personer utan sjukdomen. Föräldrar är ofta gissa varför barnet gråter. Är det för att han / hon är hungrig, törstig, ont eller sjuk? Att inte vara på väg att bestämma barnets behov kan lämna föräldrarna att känna sig frustrerade och fyllda med sorg. Barnet med autism inte kan kommunicera med sina föräldrar effektivt kan lämnas frustrerad och olycklig. Denna frustration kan leda till aggression och självskadebeteende beteenden som kan göra barnet en fara för sig själv och andra familjemedlemmar.
En brist på lämplig fritid, lek och sociala färdigheter kräver ofta ständig uppbyggnad tid för familjen, vilket kan bli ganska svårt att åstadkomma i hemmiljö. Familjer kanske inte möjlighet att delta i evenemang tillsammans på schemalagda tider. mamma kanske måste stanna hemma med barn som har autism, medan pappa ta en annan syskon till sin baseballmatch eller skola band konsert. Detta i sin tur kan skapa problem i äktenskapet utöver vad andra problem som redan finns. Det finns ofta en brist på kvalificerade personer som kan ta hand om autistiska barn när mamma och pappa få tid att spendera ensam.
Ytterligare problem kan vara kamp med att få barn med autism för att sova hela natten eller äta en mängd olika livsmedel för korrekt hälsa och nutrition.
Andra källor till stress för föräldrar till barn med autism kan vara:
• Reaktioner från samhället: Föräldrar kan känna sig självmedveten om att ta ett barn med autism ut i samhället. De kanske är rädd andra kommer stirra eller göra oförskämda kommentarer om sitt barn. Dessa problem kan lämna föräldrar till barn med autism upplever en känsla av isolering från vänner, släktingar och samhället
• Oro framtida vård: Föräldrar vet de ger sina barn med autism bästa möjliga vård, och de fruktar att ingen annan kommer att ta hand om sitt barn som de gör.
• Ekonomi: utvärderingar, hem program och terapier kan rinna en familj resurser. En förälder kan behöva ge upp sin eller jobb att ta hand om barnet lämnar familjen med ännu mindre pengar för att möta finansiella åtaganden.
• Känslor av sorg: Många föräldrar till barn med autism sörjer förlusten av den "typiska" barn de förväntas ha. De sörjer också förlusten av en livsstil som de förväntas eller planeras för sig själva och sin familj. Detta kan vara en ytterligare källa till stress på familjen, som fortfarande pågår.
Syskon: s källor till stress kan vara:
• Pinsamhetsfaktor runt sina kamrater och svartsjuka om den extra tid föräldrarna har att spendera med sin bror eller syster
• Frustration över att inte på väg att kommunicera effektivt med en bror eller syster som har autism
• Kan vara föremål för aggressiva beteenden i barn med autism
• Oro över deras föräldrar stress och sorg om barn med autism
• Oro för sin roll som framtida vårdare för syskon eller syskon med autism
Far-och morföräldrar också sörjer över förlusten av den typiska barnbarn förväntat och kan vara oroliga för stress och svårigheter deras barn upplever. Far-och morföräldrar vill ofta hjälpa men saknar färdigheter för att hantera barn som har autism.
Hur kan familjer hantera den stress som att leva med ett barn eller barn som har autism?
Några förslag för att hjälpa familjer som kan omfatta:
• Kom ihåg att du måste vidta åtgärder innan framsteg mot lösningar kan göras
• Ta tid för dig själv och andra familjemedlemmar för att undvika utbrändhet
• Tänk på att bara några minuter per dag kan göra stor skillnad i att ta tid för dig själv
• Gör saker för dig själv att du vet vanligtvis får dig att må bättre
• Föräldrar som har barn med autism har ett större behov att belöna sig själva
• Familjemedlemmar behöver belöna varandra
• Makar måste erkänna det hårda arbete var och en utför
• Tack för syskon för att titta på, eller att hjälpa sina bröder och systrar som har autism
• Makar måste hitta tid för ensam. Detta kan inkludera tittar på TV tillsammans när barnen sover eller gå ut på middag
• Familjer kanske också vill delta i aktiviteter då och då utan att individen med autism. Alla förtjänar lite tid tillsammans som inte hotas av de utmaningar som autism.
• Nätverk med andra familjer som drabbats av autism
• Delta i stödgrupper för föräldrar, syskon och farföräldrar genom utbildningsprogram, förälder resurscentra, och lokal kapitel Autism Society of America.
• Bön
• Motion / yoga
• Hålla en tidskrift
• Hålla ett dagligt schema uppgifter att utföra
Om du bevittna en familjemedlem eller vän som visar tecken på stress även om det innebär att du inte kommer att uppskattas för era ansträngningar, att få lika mycket stöd till ett barn med autism och deras familjer kan bara göra saker bättre på lång sikt.
Källa: American Autism Society
Disclaimer: * Denna artikel är inte avsedd att diagnostisera, behandla eller bota någon form av ett hälsoproblem. Dessa uttalanden har inte utvärderats av Food and Drug Administration . Rådgör alltid med din vårdgivare om någon form av ett hälsoproblem och särskilt innan någon form av en övning rutin .
Denna artikel är GRATIS att publicera med resurs rutan.
Om författaren
Connie Limon. Besök oss på http://www.about-autism.info för mer information om autismspektrumstörningar .
Anekdotiska rapporter stödjer nyare former av lek baserade beteendeterapi och alternativa metoder där vitaminer och kostvanor restriktioner, även om många Autism Treatment experter kraftigt oense om huruvida dessa erbjuder nytta.
Du hjärtlösa, dömande idioter. Hur vågar några av er antar att du någonsin skulle kunna börja föreställa sig smärta och lidande dessa föräldrar inför dagligen (med undantag för de föräldrar som dödar sina mycket små autistiska barn, eftersom ärligt talat, har de inte levt smärtan så lång tid att knäppa) Vissa människors autistiska barn är så svårt autistisk, är det en helt annorlunda scenario än högfungerande till måttliga ansikten autism slog på sidorna av tidningar och filmer. Föreställ tortyr och plåga att hantera med konstant skrikande, surrande, stimming (smällar händer på väggar och bord i timmar), stampa fötter, kör in i väggar, bankade huvudet i betong, repor bitar av köttet från deras hud, äta oätliga objekt, smetar avföring på plåt och försöker äta den, peta fingrar i ögon, mun, näsa och i privata delar. Ja, en helt annorlunda bild än den bild du får i ditt sinne av fantastiska, kör med-okunniga media. Åh, om du bara visste vad föräldrarna till dessa typer av autistiska barn lidit du inte skulle våga döma. Få journalister skulle ens vet hur man skriver en berättelse här Bizzare. Den lever en del av dessa föräldrar ansikte med svår autism är som att vara i en krigszon, på ändlösa turnerar av arbetsuppgift, och du är i ett fält med människor skjuter på dig och ditt barn och alla runt omkring dig, är människor som bär tecken , sade "vi är här för att hjälpa till", och varje gång du kör till en av dessa människor, de säger, "Oj, du är barn är alltför svår, gå till nästa person." Och så sänds i cirklar, tills du inser du inte får någon hjälp, och du är fast på fältet, gick omkring landminor och ducka kulor. Nu Jag säger inte att gå vidare och motivera dödandet av ditt autistiska barn, eller motivera självmord. Gör inte det! Få hjälp (ha ha ... som om det finns verklig hjälp för oss utanför 24/7 avlastning och ett team av välutbildade specialister som känner ditt barn och vet exakt vad de ska göra, dagligen) Nej, vad jag säger är du som domare , var i helvete var du när kongressen skära och skära tjänster till gravt handikappade befolkningen? När var du, du själv rättfärdiga spyr när Governors skär program för att hålla programmen avlösning flytande? Så bespara oss din bakom datorn kommentarer om hur ond är mammor eller pappor av dessa barn och hur de skulle gå åt helvete, eftersom de redan var i helvetet, mina vänner, och det är därför de var tvungna att fly eftersom det inte fanns någon väg ut av de brännande glöd omkring dem. Deras liv var massor av aska och trasiga drömmar, skapat främst av de falska förhoppningar och falska ansikten på autism, tack vare människor som Jenny McCarthy och McFraud, och andra shysters som hon. Verkligheten är: för många av dessa föräldrar och familjer: Ingen var där för att trösta dem, eller ge dem anstånd eller stödja de så desperat behövde och jag är säker på, oh, ja, jag är positiv, dussintals SAW deras smärta och avsiktligt ignorerade det. Dussintals kände deras lidande och vände åt andra hållet för att titta på Dancing with Stars. Eller hoppa på ett plan för att få leksaker till ett barnhem i Afrika. I själva verket, om du tittar noga på varje enskilt fall, visste en armé av så kallade proffs de mammor och pappor i dessa fall lidande. Behövde mer hjälp, baserat på graden av deras autistiska barns behov, men de ville inte göra tillräckligt. De ville inte hjälpa till. De misslyckades med att hjälpa till. De gjorde inte sitt jobb och lämnade dessa föräldrar drunknar i en neverending hav av sorg, hjälplöshet och krossning besvikelser. Istället för att låtsas att du har en aning om vad smärtan är att hantera svår autism, vad sägs om du skriver din kongressman eller kvinna och påminna dem om den fortsatta behovet av att Triage ett system för funktionshindrade, så de mest allvarliga fallen av autism får mest hjälp , innan det är för sent.
[...] Par som omfattas av särskilda behov utmaningar vill jag erkänna här att jag förstår förstahandsinformation de påfrestningar som något som autism kan sätta på även den bästa äktenskap. Gift 13 år i augusti, min [...]
För att Johnne, Hi there! Ville bara säga ... inte säker på att de är fördömande (mer som bara inte förklara ordentligt vad vi går igenom!), Men också vill säga .... tummen upp för att uttrycka den smärta och frustration! Det mesta av denna låter väldigt bekant! feacal smetar ... Nu det var en rolig upplevelse! Att få råd att allt hon behövde var mer sensoriska saker att leka med etc etc från personer färska universitet ...... två och ett halvt år av detta, och jag äntligen fungerat på egen hand hur man kan stoppa henne från att göra det! Jag bor i Australien och regeringen håller skära finansiering för funktionshinder hjälp! Min dotter gick igenom svåra aggression problem där även den särskilda utvecklings-skolan på allvar överväger suspension, eftersom de kunde inte kontrollera det!. Uppenbarligen oro för sig själva uppvägde svårigheterna med en ensamstående mamma försöker skydda sitt barn, sig själv och allmänheten från att bli allvarligt skadad .... Jag bad om hjälp för 3 år med aggression ... det var inte förrän jag bröt ihop och började skrika och gråta i år och fastnar till människor, att saker och ting började röra ..... men några veckor senare, hjälp stannade igen! Det ser ut som det tillbaka till ritbordet ..... suck!