Bronnen van stress voor gezinnen van kinderen met autisme
Bronnen van stress voor gezinnen van kinderen met autisme
Ouders zijn al vertrouwd met de stress die wordt geleverd met het bereiden van maaltijden, zwemmen, huiswerk, winkelen en ga zo maar door. Naast deze stressoren zijn die ouders een ontmoeting met ouder-kind conflicten, om tijdschema's te ontmoeten en een kind het welzijn in het algemeen. Een familie die een kind heeft op het autisme spectrum ervaringen toegevoegd unieke stressoren.
Huidig onderzoek suggereert dat ouders van kinderen met autisme ervaren meer stress dan ouders van kinderen met een verstandelijke handicap en het syndroom van Down. Een kind met autisme kan niet in staat zijn uit te drukken elementaire wensen en behoeften op dezelfde wijze als mensen zonder de aandoening. Ouders zijn vaak gissen waarom het kind huilt. Is het omdat hij / zij is honger, dorst, pijn of ziek zijn? Het niet op het punt om behoeften van het kind te bepalen kan achterlaten ouders voelen gefrustreerd en vol verdriet. Het kind met autisme niet in staat om effectief te communiceren met zijn ouders kan blijven gefrustreerd en ongelukkig. Deze frustratie kan leiden tot agressie en zelfverwonding gedrag dat kan het kind een gevaar voor zichzelf en voor andere familieleden te maken.
Een gebrek aan geschikte vrije tijd, spel en sociale vaardigheden vereisen vaak een constante structuur van de familie tijd, die kunnen behoorlijk moeilijk te bereiken in de thuisomgeving. Families kunnen niet in staat zijn om samen evenementen bij te wonen op vaste tijden. moeder zou kunnen hebben om thuis te blijven met het kind heeft autisme, terwijl de vader nog een broer of zus te ondernemen om hun honkbalwedstrijd of school band concert. Dit kan weer leiden tot problemen in de echtelijke relatie in aanvulling op wat al andere problemen bestaan. Er is vaak een gebrek aan gekwalificeerde mensen die de zorg voor het autistische kind, terwijl papa en mama vinden het tijd om alleen door te brengen.
Bijkomende problemen kunnen zijn strijd met het krijgen van een kind met autisme om te slapen de hele nacht door of eet een grote variëteit van voedsel voor een goede gezondheid en voeding.
Andere bronnen van stress voor ouders van kinderen met autisme kunnen zijn:
• Reacties van de samenleving: ouders voelen zich zelfbewust over het nemen van een kind met autisme in de gemeenschap uit. Het kan angst anderen zullen staren of maken onbeschoft opmerkingen over hun kind. Deze problemen kunnen verlaten ouders van kinderen met autisme ervaren van een gevoel van isolement van vrienden, familie en de gemeenschap
• Zorgen over de toekomstige zorg: Ouders weten dat ze hun kinderen met autisme de best mogelijke zorg en ze bang zijn dat niemand anders zal zorg dragen voor hun kind te nemen zoals ze doen.
• Financiën: Evaluaties, thuis-programma's en therapieën kunnen draineren van een familie middelen. Een van de ouders kunnen hebben op te geven zijn of taak om zorg te dragen voor het kind het verlaten van het gezin met nog minder geld om de financiële verplichtingen te voldoen.
• Gevoelens van verdriet: Veel ouders van kinderen met autisme verdriet het verlies van de 'typische' kind dat ze verwacht. Ze rouwen om het verlies van een levensstijl die ze verwacht of gepland voor zichzelf en hun familie. Dit kan een extra bron van stress op het gezin, dat is aan de gang is.
Sibling de bronnen van stress kunnen zijn:
• Schaamte om hun collega's en jaloezie over de extra tijd die ouders kwijt zijn aan met hun broer of zus
• Frustratie over het niet op het punt om effectief te communiceren met een broer of zus met autisme
• Kan het doel van agressief gedrag van het kind met autisme
• Zorgen over hun ouders stress en verdriet over het kind met autisme
• Bezorgdheid over hun rol als toekomstige begeleidster van de broer, zus of broers en zussen met autisme
Grootouders ook verdriet over het verlies van de typische kleinkind verwacht en kunnen worden bezorgd over de stress en problemen van hun kinderen ervaren. Grootouders willen vaak helpen, maar missen de vaardigheden om te gaan met kinderen met autisme.
Hoe kunnen gezinnen omgaan met de stress van het leven met een kind of kinderen met autisme?
Enkele suggesties voor het helpen van gezinnen kunnen zijn:
• Denk eraan dat u moet actie te ondernemen voordat vooruitgang in de richting oplossingen kunnen worden gemaakt
• Neem tijd voor jezelf en andere familieleden om burnout te voorkomen
• Houd er rekening mee dat slechts een paar minuten per dag kan een groot verschil in het nemen van tijd voor jezelf te maken
• Laat dingen voor jezelf dat je weet dat normaal gesproken maakt u zich beter voelt
• Ouders die kinderen hebben met autisme hebben een grotere behoefte om zichzelf te belonen
• Familieleden moeten elkaar belonen
• Echtgenoten moeten het harde werk elke presteert erkennen
• Dank broers en zussen voor het bekijken en het helpen van hun broeders en zusters die autisme hebben
• Echtgenoten moeten de tijd te vinden voor alleen. Dit kan onder meer tv-kijken elkaar als de kinderen liggen te slapen of uit eten gaan
• Gezinnen kunt ook af en toe aan activiteiten zonder de persoon met autisme. Iedereen verdient enige tijd samen, die niet wordt bedreigd door de uitdagingen van autisme.
• Netwerk met andere gezinnen die getroffen zijn door autisme
• Neem deel aan steungroepen voor ouders, broers en zussen en grootouders door middel van educatieve programma's, ouder kenniscentra, en de lokale afdeling van de Autism Society of America.
• Gebed
• Oefening / yoga
• Het bijhouden van een dagboek
• Het bijhouden van een dagelijks schema van taken te volbrengen
Als u getuige van een familielid of een vriend die symptomen vertonen van stress, zelfs als dat betekent dat je wordt niet op prijs voor uw inspanningen, om zoveel hulp voor een kind met autisme en hun families kunnen alleen dingen beter te maken op de lange termijn.
Bron: American Autism Society
Disclaimer: * Dit artikel is niet bedoeld voor diagnose, behandeling of enige vorm van een gezondheidsprobleem te genezen. Deze verklaringen zijn niet geëvalueerd door de Food and Drug Administration . Raadpleeg altijd met uw zorgverlener over elke vorm van een gezondheidsprobleem en in het bijzonder voor het begin van elke vorm van een oefening routine .
Dit artikel is vrij te publiceren met de bron doos.
Over de auteur
Connie Limon. Bezoek ons op http://www.about-autism.info voor meer informatie over autisme spectrum stoornissen .
Anekdotische rapporten ondersteunen nieuwere vormen van het spel gebaseerd gedragstherapieën en alternatieve methoden waarbij vitaminen en voedingssupplementen beperkingen, hoewel veel autisme behandeling experts krachtig dan niet eens of deze aanbieding profiteren.
U harteloze, oordelend dwazen. Hoe durven sommige van jullie neem aan dat je ooit zou kunnen beginnen om de pijn te stellen en het lijden van deze ouders die dagelijks (met uitzondering van de ouders die doden hun zeer jonge autistische kinderen, want eerlijk gezegd, ze hebben niet geleefd de pijn die lang te klikken) Sommige mensen van de autistische kinderen zijn zo ernstig autistische, het is een heel ander scenario dan de hoge functioneren om gezichten van autisme sloeg op de pagina's van tijdschriften en films te matigen. Stel je voor de marteling en kwelling van omgaan met constante schreeuwen, neuriën, Stimming (sloeg de handen op muren en tafels voor uur), stampende voeten, loopt in een muur, sloeg hoofden in concrete, krassen stukken vlees van hun huid, het eten van niet eetbare objecten, vegen ontlasting op vellen en proberen te eten, steken vingers in de ogen, mond, neus en in prive-delen. Ja, een heel ander beeld dan de foto die u in uw gedachten door de fantastische, rijden door-onwetende media. Oh, als je eens wist wat de ouders van deze vormen van autistische kinderen te lijden zou je niet durven te oordelen. Weinig journalisten zouden eens weten hoe je een verhaal dit bizzare schrijven. Het leeft een aantal van deze ouders worden geconfronteerd met een ernstige autisme is alsof je in een oorlogsgebied, op eindeloze reizen van plicht, en je bent in een veld, met mensen die naar je schiet en je kind, en overal om je heen, zijn mensen het dragen van tekenen , zeggende: "we zijn hier om te helpen," en elke keer dat u naar een van die mensen, ze vertellen u, "ooops, je bent kind is te ernstig is, gaat u naar de volgende persoon." En zo worden verzonden in cirkels, totdat je je realiseert dat je geen hulp krijgt, en je zit vast in het veld, lopen rond landmijnen, en ontwijken van kogels. Nu ben ik niet te zeggen ga je gang en rechtvaardigt het doden van uw autistisch kind, of te rechtvaardigen zelfmoorden. Doe het niet! Krijg hulp (ha ha ... alsof er echte hulp voor ons buiten 24/7 respijtzorg en een team van hoogopgeleide specialisten die weten je kind en weten precies wat te doen, dagelijks) Nee, wat ik zeg is dat je die rechter , waar de HELL was je toen congres werd snijden en snijden diensten aan ernstig gehandicapten populaties? Waar was je, je zelf rechtvaardig Pukes, toen presidenten gesneden programma's om te helpen respijtzorg programma's overeind te houden? Dus bespaar ons je achter de computer opmerkingen over hoe slecht zijn de moeders of vaders van deze kinderen en hoe ze moeten gaan naar de hel, omdat ze al in de hel, mijn vrienden, en dat is waarom ze moest vluchten omdat er geen uitweg van de brandende sintels om hen heen. Hun leven was hopen as en gebroken dromen, vooral gecreëerd door de valse hoop en valse gezichten van autisme, dankzij mensen als Jenny McCarthy of McFraud, en andere shysters zoals zij. De realiteit is: voor veel van deze ouders en gezinnen: Niemand was er om te troosten om hen, of geef ze de vakantie of de ondersteuning die ze zo hard nodig en ik ben er zeker van, oh, ja, ik ben positief, tientallen SAW hun pijn en wetens genegeerd. Tientallen voelde hun lijden en draaide de andere manier om Dancing with Stars te kijken. Of spring op een vliegtuig naar speelgoed te brengen aan een weeshuis in Afrika. Sterker nog, als je goed kijkt, in elk geval, een leger van zogenaamde professionals wisten de moeders en vaders van deze gevallen werden lijden. Had meer hulp nodig, op basis van de ernst van hun autistische de behoeften van kinderen, maar ze hadden niet genoeg. Ze wilden niet helpen. Zij slaagden er niet om te helpen. Ze hadden niet hun werk doen en lieten deze ouders verdrinken in een eindeloze zee van verdriet, hulpeloosheid en verpletterende teleurstellingen. In plaats van te doen alsof je een idee wat de pijn is van het hanteren van een ernstige autisme, hoe zit je je congreslid of vrouw schrijven en hen herinneren aan de voortdurende noodzaak om TRIAGE het systeem dienen uitgeschakeld ja, de meest ernstige gevallen van autisme wordt de meeste hulp krijgen , voordat het te laat is.
[...] Paren geconfronteerd met speciale behoeften uitdagingen, wil ik hier erken dat ik uit de eerste hand inzicht in de stammen die iets van autisme kan op zelfs de beste huwelijk. Gehuwd op 13 jaar is deze augustus, mijn [...]
Om Johnne, hi there! Ik wilde alleen maar zeggen ... niet zeker dat ze oordelen dat (meer als gewoon niet uit te leggen goed wat we gaan door!), Maar ook om .... THUMBS zeggen dat je aan voor de uiting van de pijn en frustratie wilt! De meeste van deze klinkt erg bekend voor! feacal smeren ... Nu dat was een leuke ervaring! Getting advies dat alles wat ze nodig had, was meer zintuiglijke dingen om met etc etc te spelen van mensen die vers van de universiteit ...... twee en een half jaar van dit, en ik eindelijk uitgewerkt op mijn eigen hoe ze haar te weerhouden te doen! Ik woon in Australië en de overheid houdt ook snijden in de financiering van invaliditeit hulp! Mijn dochter ging door ernstige agressie problemen waar zelfs de speciale ontwikkelings-school werd serieus aan het overwegen schorsing omdat ze couldnt beheersen!. Uiteraard zorg voor zichzelf vele malen groter dan de moeilijkheden van een alleenstaande moeder probeert om haar kind, zichzelf en het publiek te beschermen tegen ernstig gewond .... Ik vroeg om hulp voor 3 jaar met de agressie ... was het niet totdat ik brak en begon te schreeuwen en te huilen dit jaar en vast komen te zitten in mensen, dat de dingen in beweging komen ..... maar een paar weken later, weer gestopt te helpen! Het lijkt erop dat zijn rug naar de tekentafel ..... zucht!