Cuore rottura Dave Ramsey Telefonata Da un Stressed Out Dad Autism
Ho bloggato su Autismo e Dave Ramsey in passato, ma una chiamata recente mostra di Dave spinge veramente a casa il punto che avere il debito porta via un sacco di vostre opzioni per aiutare il vostro bambino con autismo . Il chiamante in questo giorno ha avuto due gemelli con autismo, un sacco di debiti, stress enorme, e un secondo lavoro consegna pizze.
Il chiamante ha sottolineato come unica preoccupazione della moglie stava ottenendo i trattamenti , le terapie , integratori, ecc che i ragazzi hanno bisogno. Mi sentivo orribile per questa famiglia. Scegliendo di andare in debito, si lasciato con alcune opzioni orribili. Soldi che potrebbero andare in terapia va a carta di servizio di credito e altri debiti. Che una scelta orribile, devo inviare denaro a MasterCard o pagare per x e y terapie . Dave davvero non hanno molto di una risposta, perché in realtà non è uno facile. Fare più soldi, ripulire il pasticcio, e non andare in debito di più.
Non fraintendetemi, ognuno ha fatto stupido con il denaro, e questa famiglia sarebbe la vostra famiglia americana normale (aka-rotto e del debito) fino a quando l'autismo è arrivato. Tipico americano + Autismo = crisi finanziaria.
Quante di queste famiglie ci sono là fuori? Quanti bambini con autismo soffrono e vivono sotto il loro potenziale a causa di tensioni finanziarie esterne sul loro famiglia?
Finanziario per la pace Dave Ramsey è un must per le famiglie con autismo. Se i tassi di divorzio per i genitori autismo è davvero l'80% e combatte denaro e problemi di denaro sono la causa # 1 di divorzio, è fondamentale per le famiglie di controllare le proprie finanze e vivono con meno di fate!
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Una domanda ... quando il reddito familiare è di $ 38.000 all'anno e dei costi delle terapie necessarie e la scolarizzazione speciale per un bambino con autismo in questo settore sono oltre $ 80.000 di un anno ... come si fa a vivere con meno di fate?
Io non lo so, ma lei si insediano per molto peggio in seguito.
La risposta è ... che tu sacrifichi il bambino ... accontentarsi di istruzione pubblica che manca in termini di qualità e rinunciare alla istruzione privata e qualunque terapia che non è coperto da assicurazione o di qualche altro piano. Non avete altra scelta che questo modo sono sconfitti sin dall'inizio. Non siete soddisfatti di questo, ma è tutto quello che hai quando si vive in uno stato (NC) che non supporta assicurazione che copre i bisogni di un bambino con autismo. Le scelte reali sono solo ... sacrificare tutto il possibile su ciò che si fanno per ottenere il massimo che ti puoi permettere ... o la fortuna di essere ricco. Impostazione di noi stessi fino in peggio dopo? Non abbiamo altra scelta, ma qui a rinunciare a ciò che è necessario e vivere con il risultato. Si tratta di un no-win per la maggior parte dei genitori di bambini autistici ... a meno che non vincere la lotteria.
Interessante che nessuno ha commentato la mia ultima affermazione. Sto assumendo che ha colpito a casa.
Mio marito ed io siamo genitori di due bambini nello spettro autistico. Siamo in tre settimane di Pace finanziario, ma abbiamo seguito molte delle linee guida di Dave nel corso degli ultimi 3 anni da quando la recessione tagliare il nostro reddito e siamo andati in debito per pagare i farmaci e la terapia per i nostri due figli. Ho deciso la scorsa notte in classe che avrei blog di Dave Ramsey e speciali esigenze dei genitori per la durata di questa classe, perché la classe non affronta tali esigenze particolari. E 'facile dire avere un fondo di emergenza di 3-6 mesi, ma è quasi impossibile prevedere alcune delle nostre spese mediche, quando un bambino ha avuto 6 interventi in 8 anni. Abbiamo una buona assicurazione e abbiamo messo da parte il massimo consentito per la cura dei bambini extra e le spese vive mediche, ma non è mai abbastanza. Si mangia riso e fagioli, non mangiare fuori e facciamo acquisti solo nei negozi all'ingrosso, anche per latte e uova. Abbiamo entrambi lavoro a tempo pieno e ho due posti di lavoro laterali che guadagnano $ 200 - $ 300 in più al mese. Quando si dispone di terapie andare non si può lavorare 3 posti di lavoro. Siamo impegnati per la pace finanziaria e accogliere qualsiasi consiglio.
[...] Davey Ramsey è un must per le famiglie con autismo Filed under: Uncategorized da magicalmischief - Lascia un commento 16 Settembre 2010 Amplify'd dal autismparents.net [...]
E 'una situazione difficile e la maggior parte degli esperti finanziari non hanno molte risposte per le famiglie con particolari circostanze. Detto questo, ci fu un tempo nella nostra vita quando abbiamo dovuto dare uno sguardo duro alle nostre finanze e decidere ciò che è essenziale in questo viaggio con l'autismo e cosa no. Volevamo fare tutto quanto in nostro potere per aiutare nostro figlio. Ma siamo diventati disperati (e credo che tutti qui sanno come ci si sente), e che era sbagliato # 1.
E 'stato più conveniente che pagare per una consulenza privata per conto nostro. Questo piccolo gruppo di genitori che è diventata la nostra fonte di sostegno ci ha fatto sentire meno soli. 
Ho sempre pensato a me stesso come finanziariamente responsabile. Prima di autismo, abbiamo avuto nessun debito, tranne per il nostro mutuo. Due anni nella diagnosi, abbiamo avuto quasi $ 100.000 di debito non garantito ... e questo dopo che impoveriscono i nostri risparmi. Siamo stati portati a credere che abbiamo dovuto fare un sacco di diversi approcci il più rapidamente possibile, in modo da non perdere la 'finestra di opportunità' sfuggente con nostro figlio. Non è, comprese le voci di questo e di quello delle cosiddette 'cure autismo'.
Mi ricordo di guidare il mio furgone un giorno, pregando e piangendo, perché non ho avuto risposte chiare. Sentivo di aver lasciato mio figlio in giù, e al tempo stesso aveva paura di cosa sarebbe accaduto se abbiamo seppellito più in debito. Cosa succederebbe se mio marito ha perso il lavoro, o se ho perso il mio (a tempo parziale) di posti di lavoro? Abbiamo avuto gli stipendi decenti, eppure, vivevamo stipendio allo stipendio. E non è che siamo andati pazzi a fare shopping! Abbiamo pensato che dovevamo fare questo per nostro figlio. C'era così tanto ancora da fare ... ho sentito tutta questa prova mi stava consumando. Volete sapere qual è il mio incubo peggiore è? Che quando siamo andati, il mio bambino diventa dipendente dallo stato. Questo sarebbe lo scenario peggiore possibile, e sto lavorando sodo, davvero difficile, per non permettere che ciò accada.
E poi ho sentito. Dio parlò al mio cuore. 'Non ho bisogno del vostro aiuto per realizzare il mio scopo nella vita di tuo figlio'. Ero sbalordito, a dir poco. 'Abbi fiducia e lasciar andare'. Così abbiamo fatto. Abbiamo tagliato verso il basso sulle terapie, almeno fino a quando abbiamo potuto gestire il costo di nuovo.
Il mio modo di vedere ora, si può tentare approcci di ricerca basati su come si può permetterseli, ma ho bisogno di allungare il nostro reddito, per quanto possiamo, quindi non è prevista per lui ora e quando non siamo più su questa terra.
Era difficile dipendere esclusivamente su ciò che il distretto scolastico offriva. Noi non viviamo in un 'autismo friendly' stato. Abbiamo definito un piano per gestire le spese mediche. E 'stata dura, ma peggio è stato il mio timore che si rischia di perdere la casa, se abbiamo mantenuto l'acquisizione di debito. Mio figlio ha bisogno di una casa, e così facciamo. In quel momento siamo diventati creativo. Ho trovato che la mia comunità non era un luogo così inospitale come pensavo. Ho spulciato le organizzazioni non-profit nella nostra zona. Ci sono stati alcuni servizi offerti belle gratuitamente oa basso costo, per lo più in forma di workshop madri e attività familiari. Ho incontrato altre famiglie in situazioni simili. Abbiamo formato gruppi di gioco, e si scambiavano idee di cose da fare per affrontare le questioni problematiche che stavano affrontando con i nostri bambini. Ho preso workshop per gestire alcuni approcci a casa, da ABA a giocare la terapia alle strategie di integrazione sensoriale. Quello che ho imparato ho condiviso con gli altri. A volte alcuni genitori si riunivano, e organizzare per una persona che si è specializzato in questi argomenti. Ci siamo incontrati a casa di qualcuno e noi tutti condiviso il costo ... di solito $ 5 - $ 15 per persona, e avremmo un terapeuta per un paio d'ore al pepe con le domande.
Abbiamo scelto gli approcci da seguire con attenzione e capito che non abbiamo dovuto fare tutto in una volta. E l'interazione del gruppo di gioco aiutato il nostro bambino tremendamente. Modifiche cominciato ad accadere anche quando non eravamo la spesa per mille cose per affrontare l'autismo. Egli non regredire, il suo comportamento non è diventato peggio.
Ho anche dovuto cambiare il mio atteggiamento verso quello che mio figlio aveva diritto. L'istruzione gratuita e opportuno non significa che l'educazione più costoso. Lo so, si può discutere di questo da qui alla luna, ma sono realista. Tenendo sotto controllo le mie aspettative, sono diventato più attivo da cosa chiedere dal distretto scolastico e cosa portare nella comunità o per conto mio. Ciò non significa che i nostri incontri PEI sono brevi e dolce. Ma abbiamo sempre ottenere quello che vuole ricevere. E 'difficile da battere un genitore ben informato.
Naturalmente, sempre il nostro debito verso il basso è stato un due passi avanti, tre passi indietro, o almeno sembra che questo, a volte. Questioni mediche sono la nostra sfida più grande ancora. A poco a poco siamo stati uscire del debito, siamo al punto a metà strada per diventare debito libero. Mi sento in pace, Dio sa meglio. Ogni volta che troviamo un ostacolo, noi in qualche modo hanno trovato un modo per superare.
We LOVE Dave Ramsey, e seguire il suo programma. Come la madre di un 12-anno-vecchio ragazzo con autismo, so che crescere un bambino con autismo può essere estremamente costoso. Ci sono molti interventi non abbiamo ancora provato a causa dei costi. Ci sono molte cose che abbiamo ritardato fino a quando siamo stati in grado di negoziare tariffe ridotte che si adattano al nostro budget. Molti genitori possono lamentarsi di non essere in grado di permettersi l'autismo, ma che può essere sostenuto per qualsiasi cosa nella vita. Avremmo potuto guaiva e si lamentava dopo aver ricevuto la diagnosi di lieve-moderata autismo nel 2001, momento in cui il nostro poi-3-yr-old non verbale figlio tantrummed in media di 4-to-6 ore al giorno in combinata episodi, ed è stato significativamente ritardato in quasi tutte le aree di sviluppo. Ci sono stati devastati, e molto determinato a fare tutto ciò che poteva per aiutare nostro figlio migliorare. Abbiamo ricercato estesamente, è andato come molti seminari e conferenze che potevano permettersi (sia costi-saggio e time-saggio), e leggere tutti i libri autismo abbiamo potuto mettere le mani. Alcune risorse / opzioni non aveva senso per noi - sia d'accordo, pensavano che sembrava pesce, troppo rischioso, o per qualsiasi motivo, non appropriato per il nostro bambino, quindi abbiamo trascurato e si è trasferito sul. Ci siamo uniti chat online le schede all'interno della comunità dell'autismo, collegato con i genitori esperti che condividono le proprie risorse ed esperienze, che si trova mentori genitori di imparare e appoggiarsi. Abbiamo portato un avvocato esperto in diritto Educazione Speciale per i nostri PEI per garantire FAPE per nostro figlio, e sono stati in grado di garantire finanziamenti per terapie per aiutare nostro figlio eventualmente integrare in un ambiente educativo tipico. Noi volontari in occasione di eventi di autismo in cambio di sconti o di ammissione gratuita per conferenze, uniti gruppi di sostegno locali, ecc ecc ecc
Esso può essere fatto con determinazione e impegno. Abbiamo messo nostro figlio sul GF / CF dieta (guten-free, lattiero-free) e consultato con un medico specializzato DAN, di cui tutt'e due sono stati tassazione sul nostro bilancio. Ancora una volta, abbiamo trovato il modo per ridurre al minimo le spese per renderli fattibili - cucinare maggior parte dei pasti da zero, piuttosto che comprare i cibi in scatola costose specialità in-store, e volontari in occasione di eventi e Autismo DAN studi medici per gli sconti e le modalità di pagamento in ritardo. Abbiamo ricercato codifica assicurativi adeguati e trovato il modo per massimizzare i rimborsi assicurativi di cure mediche e terapie. L'elenco potrebbe continuare a lungo, e nostro figlio ha ricevuto numerosi interventi ...... e lui sta migliorando! Fast forward ad oggi, all'età di 12 anni, lui è molto verbale, integrata nella tipica 6 ° grado in scuola media con supporti minimali, uno studente forte accademico, e la maggior parte delle persone che incontra non avrebbe alcuna idea della sua disabilità. Egli non viene recuperato, ma è funzionante molto alta, e facendo incredibilmente bene. Egli è la prova vivente che l'autismo è trattabile e il recupero è possibile per molti bambini. Anche per chi non può effettivamente recuperare, molto può essere fatto per migliorare la qualità della vita e garantire un futuro più luminoso. La mancanza di finanze non deve essere l'ostacolo evitando di miglioramento.
Diane in TN, solo una mamma aiutare il figlio recuperare da autismo