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"एक दिल तोड़ डेव रैमसे फोन कॉल से 8 जवाब से आत्मकेंद्रित पिताजी तनावग्रस्त

1. रुथ पर, सिकुड़ा हुआ 30 अगस्त, 2009 में 2:58 बजे ने कहा:

   एक प्रश्न ... जब परिवार की आय 38,000 डॉलर प्रति वर्ष है और आवश्यक और इस क्षेत्र में autism के साथ एक बच्चे के लिए विशेष स्कूली शिक्षा चिकित्सा की लागत $ 80,000 एक वर्ष से अधिक कर रहे हैं ... आप कम से कम तुम बनाने पर कैसे रहते हैं?

2. व्यवस्थापक , पर 07:31 पर 31 अगस्त, 2009 कर रहा हूँ ने कहा:

   मुझे नहीं पता, लेकिन तुम अपने आप को स्थापित कर रहे हैं बहुत बुरा के लिए बाद में.

3. रुथ पर, सिकुड़ा हुआ 9 सितंबर, 2009 में 3:59 बजे ने कहा:

   जवाब है ... आप बच्चे का बलिदान ... सार्वजनिक शिक्षा कि गुणवत्ता में कमी है के लिए व्यवस्थित करने और निजी शिक्षा और है कि कुछ बीमा या अन्य योजना के तहत कवर नहीं है किसी भी चिकित्सा त्यागना. आप इस से कोई अन्य विकल्प नहीं है तो आप शुरुआत से पराजित कर रहे हैं. आप इस बात से खुश नहीं हैं, लेकिन यह सब आप है जब आप (नेकां) राज्य है कि autism के साथ एक बच्चे की जरूरतों को कवर बीमा का समर्थन नहीं करता में रहते है. अपने ही असली विकल्प है ... सब आप कर सकते हैं कि तुम क्या सबसे तुम बर्दाश्त कर सकते हैं ... या काफी भाग्यशाली अमीर हो बनाने पर बलिदान कर रहे हैं. अपने आप को स्थापित करने के बाद बदतर के लिए? यहाँ हम कोई विकल्प नहीं है लेकिन त्याघना क्या जरूरत है और परिणाम के साथ रहते हैं. यह autistic बच्चों के माता पिता के लिए एक जीत की स्थिति नहीं है ... जब तक कि वे लॉटरी जीतने.

4. रुथ पर, सिकुड़ा हुआ 9 अक्टूबर, 2009 में 4:26 बजे ने कहा:

   दिलचस्प है कि कोई भी अपने पिछले बयान पर टिप्पणी की है. मैं मान रहा हूँ कि यह घर मारा.

5. Nianya कैम्ब्रिज , पर 16 सितंबर, 2010 09:54 पर हूँ ने कहा:

   मेरे पति और मैं autism स्पेक्ट्रम पर दो बच्चों के माता पिता हैं. हम वित्तीय शांति के तीन सप्ताह में कर रहे हैं, लेकिन हम पिछले 3 वर्षों के लिए किया गया है दवे के दिशा निर्देशों के कई के बाद से मंदी हमारी आय में कटौती और हम कर्ज में चला गया करने के लिए अपने दो बच्चों के लिए दवाओं और चिकित्सा के लिए भुगतान करते हैं. मैं वर्ग है कि मैं डेव रैमसे और इस वर्ग की अवधि के लिए विशेष जरूरतों को parenting के बारे में ब्लॉग में कल रात का फैसला किया, क्योंकि यह वर्ग में विशेष जरूरतों का समाधान नहीं करता है. यह कहना आसान है एक 3-6 महीने के आपातकालीन निधि है, लेकिन यह लगभग असंभव करने के लिए अपने चिकित्सा व्यय के कुछ भविष्यवाणी है, जब एक बच्चे को 8 साल में 6 सर्जरी पड़ा है. हम अच्छी बीमा है और हम एक तरफ निर्धारित अधिकतम अतिरिक्त बच्चे और जेब चिकित्सा व्यय की देखभाल बाहर के लिए अनुमति दी, लेकिन यह पर्याप्त नहीं है. हम चावल और बीन्स खाने, हम बाहर नहीं खा और हम केवल थोक दुकानों पर भी दूध और अंडे के लिए, दुकान. अतिरिक्त प्रति माह $ 300 - दोनों काम पूरा समय हम और मैं दो पक्ष नौकरियों है कि $ 200 कमाते हैं. जब आप उपचार आप के लिए जाने के लिए 3 काम नहीं काम कर सकते हैं. हम वित्तीय शांति के लिए प्रतिबद्ध हैं और किसी भी सलाह का स्वागत करते हैं.

6. डेवी रैमसे एक आत्मकेंद्रित «जादुई शरारत निर्माता ® के साथ परिवारों के लिए चाहिए , पर 16 सितंबर, 2010 10:58 पर हूँ ने कहा:

   [...] डेवी रैमसे के तहत दायर autism के साथ परिवारों के लिए करना चाहिए है: magicalmischief द्वारा Uncategorized - एक टिप्पणी छोड़ दो 16 सितंबर, 2010 autismparents.net से [...] Amplify'd

7. आइवी, पर 9th अक्टूबर, 2010 07:54 पर हूँ ने कहा:

   यह एक मुश्किल स्थिति है और अधिकांश वित्तीय विशेषज्ञों विशेष परिस्थितियों के साथ परिवार के लिए कई जवाब नहीं है. उस ने कहा, हमारे जीवन में एक समय आया जब हम हमारे वित्त पर एक मुश्किल लग रहे लेने के लिए और निर्णय क्या autism के साथ इस यात्रा में आवश्यक था और नहीं था क्या था. हम अपनी सत्ता में सब कुछ करने के लिए हमारे बेटे की मदद करना चाहता था. लेकिन हम हताश बन गया (और मुझे लगता है कि यहाँ हर कोई जानता है कि कैसे लगता है), और है कि # 1 गलती थी.
   मैं हमेशा आर्थिक रूप से जिम्मेदार के रूप में खुद के बारे में सोचा. आत्मकेंद्रित से पहले, हम हमारे बंधक के अलावा कोई ऋण नहीं था. दो साल के निदान में, हम असुरक्षित ऋण का लगभग 1,00,000 डॉलर था ... और बाद इस में हमारी बचत घट. हमें विश्वास है कि हम विभिन्न तरीकों की एक गुच्छा के रूप में जल्दी संभव हो, अपने बेटे के साथ मायावी 'अवसर की खिड़की याद नहीं इतना था के नेतृत्व में किया गया. कि नहीं और इस तथाकथित 'autism के इलाज की है कि आवाज है.
   मुझे याद है मेरी वैन एक दिन ड्राइविंग, प्रार्थना और रो रही है, क्योंकि मैं कोई स्पष्ट जवाब नहीं था. मुझे लगा कि मैं अपने बेटे के दो था नीचे, और एक ही समय में क्या होगा अगर हम आगे कर्ज में दफन कर दिया होगा डर लग रहा था. अगर मेरे पति अपनी नौकरी खो दिया हो, या अगर मैं अपनी नौकरी (अंशकालिक) खो दिया? हम सभ्य वेतन था और अभी तक, हम पेचेक पेचेक के लिए रह रहे थे. और यह की तरह हम एक शॉपिंग होड़ पर पागल हो गया था नहीं है! हमने सोचा कि हम अपने बेटे के लिए यह करना ही था. वहाँ तो अभी भी बहुत कुछ करना था ... मुझे लगा कि इस पूरे परीक्षा मुझे उपभोक्ता था. आप को पता है मेरे दुःस्वप्न क्या है करना चाहते हैं? कि जब हम चला रहे हैं, मेरे बच्चे के राज्य पर निर्भर हो जाता है. यह सबसे खराब संभव परिदृश्य हो, और मैं कड़ी मेहनत कर रहा हूँ, वास्तव में कड़ी मेहनत करने की अनुमति नहीं कि ऐसा करने के लिए.
   और फिर मैं इसे सुना. भगवान मेरे दिल से बात की. मैं तुम्हारी मदद की जरूरत नहीं है अपने बेटे के जीवन में अपने उद्देश्य को पूरा नहीं '. मैं दंग रह गया था, का कहना है कि कम से कम करने के लिए. 'विश्वास करो और चलते हैं'. तो हमने किया. हम चिकित्सा पर नीचे कटौती, कम से कम जब तक हम फिर से लागत का प्रबंधन कर सकते हैं.
   जिस तरह से मैं इसे अब देखा है, हम अनुसंधान आधारित दृष्टिकोण की कोशिश के रूप में हम उन्हें बर्दाश्त कर सकते हैं, कर सकते हैं, लेकिन मैं हमारे आय के रूप में ज्यादा के रूप में हम कर सकते हैं खिंचाव की जरूरत है, तो अब उसके लिए प्रावधान है और जब हम इस पृथ्वी पर नहीं रह रहे हैं.
   यह मुश्किल था स्कूल जिला क्या पेशकश कर रही थी पर पूरी तरह निर्भर है. हम एक 'autism के अनुकूल' राज्य में नहीं रहते. हम बाहर मेडिकल बिल का प्रबंधन करने की योजना बनाई है. यह मुश्किल था, लेकिन बुरा मेरे डर है कि हम घर ढीला अगर हम ऋण प्राप्त रखा था. मेरे बेटे को एक घर की जरूरत है, और इसलिए हम करते हैं. यही कारण है कि जब हम रचनात्मक हो गया. मैंने पाया कि मेरे समुदाय में इस तरह के एक दुर्गम जगह के रूप में मैंने सोचा नहीं था. मैं हमारे क्षेत्र में गैर लाभ संगठनों के माध्यम से कंघी. कुछ अच्छे के लिए मुफ्त या कम कीमत पर, ज्यादातर माता पिता की कार्यशालाओं और परिवार की गतिविधियों के रूप में की पेशकश की सेवाओं थे. मैं ऐसी ही स्थितियों में अन्य परिवारों से मुलाकात की. हम खेलने के समूहों का गठन किया है, और बातें करने के लिए समस्या मुद्दों हम हमारे बच्चों के साथ सामना कर रहे थे पता करने के विचारों का आदान - प्रदान किया. मैं घर पर कुछ ए.बी.ए. से, दृष्टिकोण को संभालने के लिए संवेदी एकीकरण रणनीति के लिए चिकित्सा खेलने कार्यशालाओं लिया. मैं क्या सीखा है कि मैं दूसरों के साथ साझा. कभी कभी कुछ माता पिता के साथ मिलता है, और एक व्यक्ति है जो इन विषयों में विशेष के लिए व्यवस्था. हम किसी के घर में मिले थे और हम सब साझा ... लागत आमतौर पर $ 5 - $ 15 प्रति व्यक्ति, और हम घंटे की एक जोड़ी के लिए सवालों के साथ काली मिर्च के लिए एक चिकित्सक होता है. यह अपने दम पर एक निजी परामर्श के लिए भुगतान से अधिक लागत प्रभावी था. माता - पिता के इस छोटे समूह है कि हमारे समर्थन का स्रोत बन गया की हमें कम अकेला महसूस.
   हम दृष्टिकोण उठाया सावधानी से पालन करें और महसूस किया कि हम एक ही बार में सब कुछ करना नहीं था. और खेलने के समूह की बातचीत हमारे छोटे लड़के काफी मदद की. परिवर्तन हो रहा है तब भी जब हम एक हजार बातें उसके आत्मकेंद्रित पते पर नहीं खर्च कर रहे थे शुरू कर दिया. उन्होंने निकासी नहीं था, उसका व्यवहार खराब नहीं हो.
   मैं भी क्या मेरे बच्चे का हकदार था ओर मेरे रवैया बदलना पड़ा. मुफ्त और उचित शिक्षा सबसे महंगी शिक्षा मतलब नहीं है. मुझे पता है, हम यहाँ से चंद्रमा के लिए इस बारे में बहस कर सकते हैं, लेकिन मैं यथार्थवादी हूं. जांच में मेरी अपेक्षाओं को रखने के द्वारा, मैं और अधिक क्या जिला स्कूल और समुदाय में या अपने दम पर बाहर ले जाने से पूछने के लिए के रूप में सक्रिय हो गए हैं. इसका मतलब यह नहीं है कि हमारे IEP बैठकों कम और मीठा कर रहे हैं. लेकिन हम हमेशा वह क्या प्राप्त करने की जरूरत है. यह एक अच्छी तरह से सूचित माता पिता को हरा करने के लिए मुश्किल है.
   बेशक, हमारे ऋण नीचे हो रही है एक दो कदम आगे कर दिया गया है वापस कदम तीन, या कम से कम यह समय पर इस तरह लगता है. चिकित्सा मुद्दों पर हमारी सबसे बड़ी चुनौती अब भी कर रहे हैं. थोड़ा थोड़ा हम ऋण से बाहर हो रही किया गया है, हम ऋण मुक्त बनने के आधे रास्ते बिंदु पर कर रहे हैं. मैं शांति में लग रहा है, भगवान सर्वश्रेष्ठ जानता है. हर बार हम एक बाधा पाते हैं, हम किसी भी तरह पर काबू पाने के लिए एक रास्ता मिल गया है.

8. Diane वीर , अक्टूबर 11, 2010 को 12:16 बजे ने कहा:

   हम डेव रैमसे प्यार है, और अपने कार्यक्रम का पालन करें. Autism के साथ एक 12 वर्षीय लड़के की माँ के रूप में, मुझे पता है कि autism के साथ एक बच्चे की स्थापना बहुत महंगा हो सकता है. वहाँ कई हस्तक्षेप हम अभी भी लागत शामिल की वजह से नहीं की कोशिश की है. वहाँ बहुत सी बातें हम देरी जब तक हम कम फीस है कि अपने बजट को फिट करने के लिए बातचीत करने में सक्षम थे. कई माता पिता autism के वहन करने में सक्षम नहीं किया जा रहा है के बारे में शिकायत है, लेकिन हो सकता है कि जीवन के बारे में कुछ भी बस के लिए तर्क दिया जा सकता है. हम और whined सकता है हल्के करने वाली मध्यम autism के निदान वापस 2001 में, जो समय पर हमारे-3-yr पुराने बेटे गैर मौखिक प्राप्त प्रति दिन 4 से 6 घंटे के औसत पर संयुक्त में tantrummed पर शिकायत एपिसोड, और विकास के लगभग हर क्षेत्र में काफी विलंब हो गया. हम तबाह हो गया और बहुत जो कुछ हम मदद के लिए हमारे बेटे को सुधार सकता है निर्धारित किया है. हम बड़े पैमाने पर शोध, कई सेमिनारों और सम्मेलनों के रूप में हम (दोनों लागत के लिहाज से और समय के लिहाज से) वहन कर सकता है और हम पर हमारे हाथ हो सकता है हर आत्मकेंद्रित किताब पढ़ने के लिए गया था. कुछ संसाधनों / विकल्प हमारे लिए भावना नहीं बना था - या तो हम असहमत, सोचा था कि वे गड़बड़ लग रहा था, बहुत जोखिम भरा है, या जो भी कारण हमारे बच्चे के लिए उपयुक्त है, नहीं के लिए, ताकि हम अवहेलना और पर ले जाया गया. हम ऑनलाइन में शामिल हो गए autism समुदाय के भीतर बोर्ड चैट, अनुभवी माता पिता, जो अपने स्वयं के संसाधनों और अनुभवों को साझा के साथ जुड़ा हुआ है, माता पिता के आकाओं से सीखते हैं और दुबला. हम हमारे IEPs विशेष शिक्षा कानून में एक जानकार वकील लाया हमारे बेटे के लिए FAPE सुनिश्चित करने में मदद, और उपचार के लिए धन सुरक्षित करने के लिए हमारे बेटे के अंत में एक ठेठ शिक्षा की स्थापना में मुख्य धारा की मदद करने में सक्षम थे. हम छूट या सम्मेलनों के लिए मानार्थ प्रवेश के लिए विदेशी मुद्रा में autism घटनाओं में स्वेच्छा से, स्थानीय सहायता समूहों, आदि आदि आदि में शामिल हो गए

   यह दृढ़ संकल्प और प्रतिबद्धता के साथ किया जा सकता है. हम / GF सीएफ़ आहार (guten मुक्त, डेयरी मुक्त) पर हमारे बेटे को रख दिया और एक विशेष दान डॉक्टर, दोनों जिनमें से हमारे बजट पर चुंगी कर रहे थे के साथ परामर्श किया. फिर, हम उन खर्चों को कम करने के लिए उन्हें संभव बनाने के लिए तरीके पाया खरोंच से भोजन पकाने के बजाय महंगा बॉक्सिंग विशेषता खाद्य पदार्थों की दुकान में खरीदते हैं, और आत्मकेंद्रित और घटनाओं दान चिकित्सक कार्यालयों में छूट और विलंबित भुगतान की व्यवस्था के लिए स्वेच्छा से. हम उचित बीमा कोडिंग शोध और चिकित्सा उपचार और चिकित्सा बीमा पैसे की वापसी को अधिकतम करने के लिए तरीके मिला. सूची में और पर चला जाता है, और हमारा बेटा कई हस्तक्षेप प्राप्त किया ...... और वह बेहतर हो रही है! तेजी से आगे अब, 12 साल की उम्र में, वह अत्यधिक मौखिक है, कम से कम समर्थन करता है, एक मजबूत छात्र के साथ मध्य विद्यालय में विशिष्ट 6 ग्रेड में अकादमिक मुख्यधारा, और ज्यादातर लोगों को वह मिलता है उसकी विकलांगता का कोई विचार होगा. वह ठीक नहीं है लेकिन बहुत अधिक कार्य है, और आश्चर्यजनक अच्छी तरह से कर रहे हैं. वह सबूत रह रही है कि Autism इलाज है, और वसूली कई बच्चों के लिए संभव है. उन है, जो वास्तव में ठीक नहीं हो सकता है के लिए भी, बहुत से उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद और एक उज्जवल भविष्य सुनिश्चित किया जा सकता है. वित्त की कमी के सुधार को रोकने बाधा नहीं है.

   तमिलनाडु में Diane, सिर्फ मदद आत्मकेंद्रित से उबरने में उसके बेटे को माँ

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