Sources de stress pour les familles ayant des enfants autistes
Sources de stress pour les familles ayant des enfants autistes
Les parents sont déjà familiers avec le stress qui vient avec la préparation des repas, le bain, les devoirs, faire du shopping et ainsi de suite. En plus de ces facteurs de stress sont les parents de rencontrer les conflits parent-enfant, les horaires de se rencontrer et d'un enfant bien-être en général. Une famille qui a un enfant sur les spectre autistique expériences ajouté facteurs de stress uniques.
Les recherches actuelles suggèrent que les parents d'enfants atteints de l'autisme de stress plus grande expérience que les parents d'enfants ayant une déficience intellectuelle handicapées et Syndrome de Down. Un enfant autiste peut ne pas être en mesure d'exprimer base veut et a besoin de la même manière que les personnes sans la maladie. Les parents sont souvent deviner pourquoi l'enfant pleure. Est-ce parce qu'il / elle a faim, soif, mal ou malade? N'étant pas sur le point de déterminer les besoins de l'enfant peut laisser les parents se sentir frustrés et remplis de tristesse. L'enfant autiste incapable de communiquer avec ses parents de manière efficace peut être laissé frustré et malheureux. Cette frustration peut conduire à des comportements d'agression et d'auto-blessure qui peut rendre l'enfant un danger pour lui-même et d'autres membres de la famille.
Un manque de loisirs appropriés, le jeu et les compétences sociales ont souvent besoin de la structure constante de temps en famille, qui peut devenir très difficile à accomplir dans le milieu familial. Les familles peuvent ne pas être en mesure de participer à des événements à des moments réguliers. maman pourrait avoir à rester à la maison avec l'enfant qui est atteint d'autisme, pendant que papa prendre un autre frère à leur match de baseball ou un concert orchestre de l'école. Cela peut créer des problèmes dans la relation conjugale en plus de tout autres problèmes existent déjà. Il ya souvent un manque de personnes qualifiées qui peuvent s'occuper de l'enfant autiste pendant que maman et papa trouver le temps à passer seul.
D'autres problèmes peuvent être des luttes avec amener l'enfant autiste à dormir toute la nuit ou de manger une grande variété d'aliments pour une bonne santé et la nutrition.
D'autres sources de stress pour les parents d'enfants atteints d'autisme peuvent inclure:
• Réactions de la société: les parents peuvent se sentir gênés de prendre un enfant autiste dans la communauté. Les autres se regardent peur peut ou faire des commentaires grossiers sur leur enfant. Ces problèmes peuvent laisser les parents d'enfants atteints d'autisme éprouvent un sentiment d'isolement des amis, des parents et la communauté
• Préoccupations au sujet des soins futurs: Les parents savent qu'ils fournissent à leurs enfants avec l'autisme les meilleurs soins possibles et ils craignent que personne d'autre ne prendra soin de leur enfant comme ils le font.
• Finances: Les évaluations, les programmes à domicile et thérapies peuvent drainer des ressources de la famille. Un parent peut avoir à renoncer à son emploi ou de prendre soin de l'enfant qui quitte la famille avec encore moins d'argent pour satisfaire aux obligations financières.
• des sentiments de tristesse: De nombreux parents d'enfants atteints de l'autisme deuil de la perte de la «typique» des enfants qu'ils s'attendaient à avoir. Ils ont également affligés par la perte d'un mode de vie qu'ils devraient ou prévues pour eux-mêmes et leur famille. Cela peut être une source supplémentaire de stress sur la famille, qui est en cours.
Sources de frères et sœurs de stress peuvent inclure:
Embarras • autour de leurs pairs et de la jalousie au sujet de temps que les parents ont supplémentaires à consacrer à leur frère ou sœur
• Frustration de ne pas être sur le point de communiquer efficacement avec un frère ou une sœur qui est atteint d'autisme
• Peut être la cible de comportements agressifs de l'enfant avec l'autisme
• Inquiétudes sur leur niveau de stress des parents et le chagrin au sujet de l'enfant autiste
• Préoccupation au sujet de leur rôle d'aidant avenir pour le frère ou frères et sœurs à l'autisme
Les grands-parents aussi pleurer sur la perte de la petite-fille typique prévu et peut être préoccupé par le stress et les difficultés de leurs enfants vivent. Les grands-parents veulent souvent aider, mais n'ont pas les compétences pour s'occuper d'enfants qui ont l'autisme.
Comment les familles peuvent composer avec le stress de vivre avec un enfant ou des enfants qui ont l'autisme?
Quelques suggestions pour aider les familles peuvent inclure:
• Rappelez-vous que vous devez prendre des mesures avant que des progrès vers des solutions peuvent être faites
• Prenez du temps pour vous-même et d'autres membres de la famille pour éviter l'épuisement
• Gardez à l'esprit que quelques minutes par jour peut faire une grande différence en prenant le temps pour vous-même
• Faites des choses pour vous-même que vous connaissez normalement fait vous sentir mieux
• Les parents qui ont des enfants avec autisme ont une plus grande nécessité de se récompenser
• Les membres de la famille ont besoin de récompenser un de l'autre
• Les conjoints doivent reconnaître le travail acharné de chaque exercice est
• Merci frères et sœurs pour regarder ou aider leurs frères et sœurs qui ont l'autisme
• Les conjoints doivent trouver du temps pour lui seul. Il peut s'agir de regarder la télévision ensemble, quand les enfants sont endormis ou d'aller dîner
• Les familles peuvent également vouloir s'engager dans des activités à l'occasion sans que la personne avec autisme. Tout le monde mérite un peu de temps ensemble que ne soit pas menacée par les défis de l'autisme.
• Réseau avec d'autres familles touchées par l'autisme
• Participer à des groupes de soutien pour les parents, frères et sœurs et grands-parents par le biais de programmes éducatifs, des centres de ressources pour les parents, et le chapitre local de l'Autism Society of America.
• La prière
• Exercice / yoga
• Tenir un journal
• Le maintien d'un horaire quotidien des tâches à accomplir
Si vous êtes témoin d'un membre de la famille ou un ami à montrer des signes de stress, même si cela signifie que vous ne serez pas apprécié pour vos efforts, obtenir autant d'aide pour un enfant avec autisme et leurs familles ne peuvent améliorer les choses sur le long terme.
Source: Société de l'autisme américaine
Avertissement: * Le présent article n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter ou guérir tout type d'un problème de santé. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration . Toujours consulter votre fournisseur de soins de santé au sujet de n'importe quel genre de problème de santé et surtout avant le début de toute sorte d' exercice de routine .
Cet article est libre de publier avec la boîte de ressource.
À propos de l'Auteur
Connie Limon. Visitez-nous à http://www.about-autism.info pour plus d'informations sur les troubles du spectre autistique .
Des rapports anecdotiques de soutenir de nouvelles formes de jeux basés thérapies comportementales et les méthodes alternatives impliquant des vitamines et des restrictions alimentaires, bien que de nombreux traitement de l'autisme experts vigoureusement en désaccord sur de savoir si celles-ci bénéficient offre.
Vous cruelles, de fous jugement. Comment osez-certains d'entre vous suppose que vous ne pourrait jamais commencer à imaginer la douleur et la souffrance de ces parents confrontés tous les jours (à l'exception des parents qui tuent leurs très jeunes enfants autistes, parce que franchement, ils n'ont pas vécu la douleur tout ce temps pour enclencher) les enfants de certaines personnes autistes sont si sévèrement autiste, c'est un scénario très différent de celui du fonctionnement élevé à modéré visages de l'autisme giflé sur les pages des magazines et des films. Imaginez la torture et le tourment de traiter avec des cris constants, en fredonnant, autostimulation (frapper les mains sur les murs et les tables pendant des heures), piétinant pieds, en cours d'exécution dans les murs, en frappant la tête dans le béton, le grattage des morceaux de chair de leur peau, de manger non comestibles des objets, bavures matières fécales sur des feuilles et en essayant de le manger, piquer les doigts dans les yeux, la bouche, le nez et dans les parties privées. Oui, une image bien différente de celle de la photo que vous sont donnés dans votre esprit par le fantastique, conduire par-ignorants des médias. Oh, si seulement vous saviez ce que les parents de ces types d'enfants autistes a souffert que vous n'oseriez pas de juger. Peu de journalistes se savent même pas comment écrire une histoire de cette bizarre. Le vit certains de ces parents sont confrontés à l'autisme sévère, c'est comme être dans une zone de guerre, sur les visites sans fin de devoir, et vous êtes dans un champ, avec des gens qui tiraient sur vous et votre enfant, et tout autour de vous, sont des signes aux personnes portant une , en disant: "nous sommes ici pour aider», et chaque fois que vous exécutez l'une de ces personnes, ils vous disent, "ooops, vous êtes l'enfant est trop sévère, allez à la prochaine personne." Et si vous êtes envoyé dans cercles, jusqu'à ce que vous réalisez que vous n'obtenez pas de n'importe quelle aide, et vous êtes coincé dans le domaine, en se promenant les mines terrestres, et en esquivant les balles. Maintenant, je ne dis pas aller de l'avant et de justifier le meurtre de votre enfant autiste, ou de justifier les suicides. Ne pas le faire! Obtenez de l'aide (ha ha ... comme s'il n'y avait une aide réelle pour nous en dehors des soins de relève 24/7 et une équipe de spécialistes hautement qualifiés qui connaissent votre enfant et de savoir exactement quoi faire, tous les jours) Non, ce que je veux dire, c'est vous qui juge , où l'enfer étais-tu quand congrès a été débroussaillage et la coupe des services aux populations gravement handicapées? Où étiez-vous, vous vous auto pukes justes, quand gouverneurs couper dans les programmes pour aider à garder les programmes de soins de relève à flot? Donc, épargnez-nous votre derrière les commentaires informatiques sur la façon dont le mal sont les mamans ou des papas de ces enfants et comment ils doivent aller en enfer, parce qu'ils étaient déjà en enfer, mes amis, et c'est pourquoi ils ont dû s'échapper parce qu'il n'y avait pas moyen de sortir des braises autour d'eux. Leurs vies étaient des monceaux de cendres et de rêves brisés, créés principalement par les faux espoirs et des visages faux de l'autisme, grâce à des gens comme Jenny McCarthy ou McFraud, et d'autres escrocs comme elle. La réalité est la suivante: pour un grand nombre de ces parents et les familles: Personne n'était là pour consoler d'eux, ou leur donner du répit ou le soutien dont ils ont si désespérément besoin et je suis sûr, oh, oui, je suis positif, des dizaines ont vu leur douleur et délibérément ignoré. Des dizaines senti leur souffrance et se tourna de l'autre côté pour voir Dancing with Stars. Ou de sauter dans un avion pour apporter des jouets à un orphelinat en Afrique. En effet, si vous regardez de près, à chaque cas, une armée de professionnels que l'on appelle connaissait les mamans et les papas de ces cas ont été la souffrance. Besoin de plus d'aide, basée sur la gravité des besoins de leurs enfants autiste, mais ils ne font pas assez. Ils ne veulent pas aider. Ils n'ont pas réussi à aider. Ils ne font pas leur travail et à gauche ces parents se noient dans une mer sans fin de la douleur, l'impuissance et les déceptions de concassage. Au lieu de prétendre que vous avez une idée de ce que la douleur est de traiter l'autisme sévère, que diriez-vous que vous écrivez à votre député ou une femme et de leur rappeler le besoin continuel de TRIAGE le système de service désactivé, de sorte que les cas les plus graves de l'autisme sont donnés le plus d'aide , avant qu'il ne soit trop tard.
[...] Des couples confrontés à des défis particuliers aux besoins, je tiens à souligner ici que je comprends personnellement les souches que quelque chose comme l'autisme peuvent mettre sur même le meilleur mariage. Couple marié pendant 13 ans, cette Août, mon [...]
Pour Johnne, Salut à tous! Je voulais juste dire ... pas sûr qu'ils ont été en cours de jugement (il ressemble plus à fond tout simplement pas expliquer ce que nous traversons!), Mais aussi envie de dire .... Feu vert pour exprimer la douleur et la frustration! La plupart de ces semble très familier! maculage fécale ... Ça, c'était une expérience amusante! Obtenir des conseils que tout ce qu'elle était nécessaire choses plus sensorielles pour jouer avec, etc etc à partir de nouvelles personnes de l'université ...... deux ans et demi de cela, et j'ai finalement travaillé sur mon propre façon de l'empêcher de le faire! Je vis en Australie et le gouvernement maintient également en réduisant le financement de l'aide handicap! Ma fille a traversé des problèmes d'agressivité graves où même l'école spéciale de développement a été envisagent sérieusement de suspension parce qu'ils ne pouvaient pas le contrôler!. Il est évident souci pour eux-mêmes largement compensé les difficultés d'une mère célibataire qui essaie de protéger son enfant, elle-même et le public de se faire gravement blessé .... J'ai demandé de l'aide pour 3 ans avec l'agression ... il n'était pas jusqu'à ce que j'ai craqué et j'ai commencé à crier et à pleurer cette année et rester coincé dans les gens, les choses ont commencé le déplacement ..... mais quelques semaines plus tard, l'aide de nouveau arrêté! On dirait que le dos à la planche à dessin ..... soupir!