Coeur Briser Appel Dave Ramsey Téléphone Du Stressé papa autisme
J'ai blogué sur l'autisme et Dave Ramsey dans le passé, mais un récent appel à l'émission de Dave qui motive réellement la maison au point que la dette ayant enlève beaucoup de vos options pour aider votre enfant en l'autisme . L'appelant ce jour-là avait des jumeaux autistes, beaucoup de dettes, le stress massif, et un deuxième emploi livreur de pizzas.
L'appelant a souligné la façon dont seule préoccupation de sa femme a été trouvé les traitements , les thérapies , les suppléments, etc que les garçons ont besoin. Je me sentais horrible pour cette famille. En choisissant d'entrer dans la dette, ils se laissé avec quelques options horribles. L'argent qui pourrait aller en thérapie va à la carte de crédit de service et autres dettes. Qu'est-ce un choix horrible, dois-je envoyer de l'argent à Mastercard ou de payer pour x et y thérapies . Dave n'a pas vraiment beaucoup d'une réponse, car il n'est vraiment pas une tâche facile. Faire plus d'argent, de nettoyer le gâchis, et ne pas s'endetter plus.
Ne vous méprenez pas, tout le monde a fait stupide avec de l'argent, et cette famille serait votre famille normale américaine (aka-cassés et de la dette) jusqu'à ce que l'autisme est venu. Américain typique + autisme = crise financière.
Combien de ces familles sont là là-bas? Combien d'enfants atteints d'autisme souffrent et qui vivent sous leur potentiel en raison de difficultés financières en dehors de leur famille?
Paix financier Dave Ramsey est un must pour les familles avec l'autisme. Si les taux de divorce pour les parents autisme est vraiment 80% et les combats d'argent et les problèmes d'argent sont la cause n ° 1 de divorce, il est essentiel pour les familles de contrôler leurs finances et vivent avec moins que vous ne gagnez!
Filed under: Dave Ramsey et l'autisme , la famille , le mariage , le stress
Une question ... lorsque le revenu familial est 38000 $ par année et les coûts des thérapies nécessaires et la scolarisation spéciale pour un enfant autiste dans ce domaine sont plus de 80.000 $ par an ... comment vivez-vous le moins que vous faire?
Je ne sais pas, mais vous êtes vous-même la mise en place pour bien pire plus tard.
La réponse est ... vous sacrifier l'enfant ... se contenter de l'éducation du public qui fait défaut dans la qualité et de renoncer à l'enseignement privé et toute thérapie qui n'est pas couvert par une assurance ou tout autre régime. Vous n'avez pas d'autre choix que de cette façon vous êtes vaincu, dès le début. Vous n'êtes pas heureux avec cela, mais c'est tout ce que vous avez quand vous vivez dans un état (NC) qui ne supporte pas d'assurance couvrant les besoins d'un enfant atteint d'autisme. Vos seuls choix réels sont ... tout sacrifier que vous pouvez sur ce que vous faites pour obtenir le plus vous pouvez vous permettre ... ou être assez chanceux pour être riche. Mise en place nous-mêmes et pour le pire plus tard? Nous n'avons pas le choix ici, mais de renoncer à ce qui est nécessaire et de vivre avec le résultat. C'est une situation sans issue pour la plupart des parents d'enfants autistes ... à moins qu'ils ne gagnent à la loterie.
Intéressant de noter que personne n'a commenté ma dernière déclaration. Je suppose qu'il a frappé la maison.
Mon mari et moi sommes parents de deux enfants sur le spectre de l'autisme. Nous sommes dans la troisième semaine de la paix financière, mais nous avons été à la suite de nombreux directives Dave pour les 3 dernières années depuis la récession de réduire nos revenus et nous sommes allés dans la dette à payer pour les médicaments et la thérapie pour nos enfants deux. J'ai décidé la nuit dernière dans la classe que je blogue à propos de Dave Ramsey et spéciale parentales besoins pour la durée de cette classe, parce que la classe ne tient pas compte de ces besoins particuliers. C'est facile à dire avoir un fonds d'urgence 3-6 mois, mais il est presque impossible de prédire certains de nos frais médicaux, quand un enfant a subi 6 opérations en 8 ans. Nous avons une bonne assurance et nous mettons de côté le maximum autorisé pour la garde d'enfants supplémentaires et les menues dépenses médicales, mais ce n'est jamais assez. Nous mangeons du riz et des haricots, on ne mange pas à magasiner et nous seulement dans les magasins de gros, même pour le lait et les œufs. Nous le travail à temps plein et j'ai deux emplois secondaires qui gagnent 200 $ - 300 $ supplémentaires par mois. Lorsque vous avez des thérapies pour aller vous ne pouvez pas travailler 3 emplois. Nous nous sommes engagés à la paix et financier accueillons tout conseil.
[...] Davey Ramsey est un must pour les familles avec l'autisme Filed under: Non classé par magicalmischief - Laisser un commentaire Septembre 16, 2010 Amplify'd de autismparents.net [...]
C'est une situation difficile et la plupart des experts financiers n'ont pas beaucoup de réponses pour les familles avec des circonstances particulières. Cela dit, il vint un temps dans nos vies quand nous avons eu à prendre un regard critique sur nos finances et de décider ce qui était essentiel dans ce voyage avec l'autisme et ce qui n'était pas. Nous voulions faire tout en notre pouvoir pour aider notre fils. Mais nous sommes devenus désespérés (et je pense que tout le monde ici sait comment cela se sent), et que fut l'erreur n ° 1.
Il était plus rentable que de payer pour une consultation privée sur notre propre. Ce petit groupe de parents qui est devenu notre source de soutien nous a fait sentir moins seul. 
J'ai toujours pensé que j'étais financièrement responsable. Avant l'autisme, nous n'avions aucune dette à l'exception de notre hypothèque. Deux ans après le diagnostic, nous avions presque $ 100.000 de la dette non garantie ... et ce, après épuisement de nos économies. Nous avons été amenés à croire que nous avons dû faire un tas de différentes approches aussi rapidement que possible, de sorte à ne pas manquer l'insaisissable «fenêtre d'opportunité» avec notre fils. Ce n'est pas, y compris les voix de ceci et de cela des 'remèdes' autisme des soi-disant.
Je me souviens de conduire mon van, un jour, priant et pleurant, parce que je n'avais pas de réponses claires. Je sentais que j'avais laissé mon fils vers le bas, et en même temps avait peur de ce qui se passerait si nous avons enterré plus loin dans la dette. Qu'arriverait-il si mon mari a perdu son emploi, ou si j'ai perdu mon (temps partiel) d'emploi? Nous avons eu des salaires décents et pourtant, nous vivions chèque de paie. Et ce n'est pas comme nous sommes allés un fou sur une séance de magasinage! Nous avons pensé que nous devions faire cela pour notre fils. Il y avait encore tant à faire ... je me sentais toute cette épreuve a été me consumer. Vous voulez savoir ce que mon pire cauchemar est? C'est quand nous serons partis, mon enfant devient dépendant de l'état. Ce serait le pire scénario possible, et je travaille dur, vraiment dur, de ne pas permettre que cela se produise.
Et puis je l'ai entendu. Dieu a parlé à mon cœur. «Je n'ai pas besoin de votre aide pour remplir mon but dans la vie de votre fils». J'ai été stupéfait, pour dire le moins. «La confiance et lâcher prise». Donc, nous avons fait. Nous avons abattu sur les thérapies, du moins jusqu'à ce que nous à gérer le coût à nouveau.
La façon dont je le vois maintenant, nous pouvons essayer des approches de recherche basées sur que nous pouvons les payer, mais j'ai besoin d'étirer nos revenus autant que nous le pouvons, donc il est prévu pour lui maintenant et lorsque nous ne sommes plus sur cette terre.
Il était difficile de dépendre uniquement de ce que le district scolaire offrait. Nous ne vivons pas dans un «autisme friendly 'Etat. Nous avons présenté un plan pour gérer les factures de soins médicaux. Il était difficile, mais le pire était ma crainte que nous pouvions perdre la maison, si nous avons gardé l'acquisition de la dette. Mon fils a besoin d'une maison, et nous aussi. C'est lorsque nous sommes devenus créative. J'ai constaté que ma communauté n'était pas de nature un lieu inhospitalier que je pensais. Je passé au peigne fin les organisations à but non lucratif dans notre région. Il y avait quelques services belles offerts gratuitement ou à faible coût, pour la plupart sous la forme d'ateliers pour les parents et les activités familiales. J'ai rencontré d'autres familles dans des situations similaires. Nous avons formé des groupes de jeu, et ont échangé des idées de choses à faire pour résoudre les problèmes des problèmes auxquels nous faisions face avec nos enfants. J'ai pris des ateliers pour traiter quelques approches à la maison, de l'ABA à jouer la thérapie aux stratégies d'intégration sensorielle. Ce que j'ai appris que je partageais avec les autres. Parfois, quelques parents se réunissaient, et prendre des dispositions pour une personne qui s'est spécialisé dans ces questions. Nous avons rencontré dans la maison de quelqu'un et nous avons tous partagé le coût ... habituellement 5 $ - 15 $ par personne, et nous aurions un thérapeute pour un couple d'heures au poivre avec des questions.
Nous avons choisi les approches à suivre attentivement et réalisé que nous n'avions pas besoin de faire tout à la fois. Et l'interaction du groupe de jeu a aidé notre petit garçon énormément. Changements commencé à se produire même lorsque nous n'avons pas passé sur mille choses à régler son autisme. Il n'a pas régresser, son comportement ne se sont pas aggravées.
J'ai aussi dû changer mon attitude envers ce que mon enfant a le droit. L'éducation gratuite et appropriée ne signifie pas l'éducation la plus chère. Je sais, nous pouvons affirmer à ce sujet d'ici à la lune, mais je suis réaliste. En gardant mes attentes en échec, je suis devenu plus proactif à ce que de demander à l'arrondissement scolaire et ce pour mener à bien dans la communauté ou sur le mien. Cela ne signifie pas nos réunions IEP sont courts et doux. Mais nous avons toujours obtenir ce qu'il a besoin de recevoir. Il est difficile de battre un parent bien informé.
Bien sûr, obtenir notre dette a été un pas en avant deux, trois pas en arrière, ou du moins il semble que cela à la fois. Les questions médicales sont notre plus grand défi encore. Peu à peu, nous avons été sortir de la dette, nous sommes sur le point à mi-chemin de devenir libre de toute dette. Je me sens en paix, Dieu sait mieux. Chaque fois que nous trouvons un obstacle, nous avons trouvé en quelque sorte un moyen de surmonter.
Nous adorons Dave Ramsey, et de suivre son programme. Comme la mère d'un garçon de 12 ans atteint d'autisme, je sais que d'élever un enfant atteint d'autisme peut être extrêmement coûteux. Il ya de nombreuses interventions nous n'avons pas encore essayé en raison des coûts impliqués. Il ya beaucoup de choses nous avons retardé jusqu'à ce que nous avons réussi à négocier des frais réduits qui correspondent à notre budget. Beaucoup de parents se plaignent de ne pas être en mesure de payer l'autisme, mais qui peut être soutenu pour à peu près rien dans la vie. Nous aurions pu gémit et se plaint à la réception du diagnostic de légère à modérée d'autisme en 2001, date à laquelle notre puis-3-ans a non-verbale fils tantrummed en moyenne de 4 à 6 heures par jour en combiné épisodes, et a été considérablement retardée dans presque tous les domaines du développement. Nous avons été dévasté, et très déterminés à faire tout ce que nous pouvions pour aider notre fils à améliorer. Nous avons étudié longuement, est allé comme de nombreux séminaires et conférences nous pouvions nous permettre (à la fois sage et bon rapport coût-temps sage), et lu tous les livres d'autisme nous pourrions mettre la main sur. Certaines ressources et des options n'a pas de sens pour nous - nous soit en désaccord, ils ont sonné pensé poisson, trop risqué, ou pour une raison quelconque, ne convient pas à notre enfant, alors nous avons négligé et évolué. Nous avons rejoint en ligne de discussion en ligne au sein de la communauté de l'autisme, en relation avec les parents expérimentés qui ont partagé leurs propres ressources et des expériences, trouvé des mentors parents d'apprendre et de se pencher sur. Nous avons apporté un avocat spécialisé en droit d'éducation spéciale à nos PEI pour aider à assurer la FAPE pour notre fils, et ont pu obtenir un financement pour des thérapies pour aider notre fils à terme intégrer dans un cadre éducatif typique. Nous bénévolement à des événements d'autisme, en échange de réductions ou d'admission gratuit aux conférences, groupes de soutien locaux rejoint, etc etc etc
Il peut être fait avec détermination et engagement. Nous avons mis notre fils sur le régime sans gluten / FC (guten-libre, sans produits laitiers) et a consulté un docteur spécialisé DAN, qui tous deux ont été éprouvants pour notre budget. Encore une fois, nous avons trouvé des façons de réduire ces dépenses pour les rendre faisable - cuire la plupart des repas à partir de zéro plutôt que d'acheter des aliments coûteux de spécialité en boîte en magasin, et fait du bénévolat lors d'événements autisme et les cabinets de médecin DAN pour les remises et les arrangements de paiement différé. Nous avons étudié le codage d'assurance appropriées et trouver des façons de maximiser les remboursements d'assurance de soins médicaux et aux thérapies. La liste s'allonge encore et encore, et notre fils n'a reçu de nombreuses interventions ...... et il est de mieux en mieux! Avance rapide jusqu'à maintenant, à l'âge de 12 ans, il est très verbale, intégrés dans la 6ème typique à l'école moyenne avec un soutien minimal, un étudiant forte académique, et la plupart des gens qu'il rencontre n'aurait aucune idée de son handicap. Il n'est pas récupérée, mais il est le fonctionnement très élevé, et réussit incroyablement bien. Il est la preuve vivante que l'autisme est traitable, et la récupération est possible pour de nombreux enfants. Même pour ceux qui ne peuvent pas récupérer effectivement, on peut faire beaucoup pour aider à améliorer leur qualité de vie et d'assurer un avenir meilleur. Le manque de finances ne doivent PAS être l'obstacle empêchant l'amélioration.
Diane, dans l'AMT, juste une maman aider son fils se remettre de l'autisme