Romper el corazón de Dave Ramsey llamada telefónica de un estresado Autismo papá
He blogs sobre el Autismo y Dave Ramsey en el pasado, pero un reciente llamado a presentación de Dave que realmente impulsa el punto de que tiene la deuda se lleva una gran cantidad de sus opciones para ayudar a su niño con autismo . La persona que llama en el día de hoy tuvo mellizos con autismo, un montón de deudas, el estrés masivo, y un segundo trabajo repartidor de pizzas.
La persona que llama hincapié en cómo la única preocupación de su esposa estaba recibiendo los tratamientos y terapias , suplementos, etc, que los chicos necesitan. Me sentía muy mal por esta familia. Al optar por ir a la deuda, ellos se quedan con algunas opciones horribles. El dinero que podría ir a la terapia va a la tarjeta de servicio de crédito y otras deudas. Lo que una elección horrible, puedo enviar dinero a MASTERCARD o pagar por x e y terapias . Dave realmente no tenía mucho de una respuesta, porque realmente no es fácil. Ganar más dinero, limpiar el desorden, y no endeudarse más.
No me malinterpreten, todo el mundo ha hecho estúpido con dinero, y esta familia sería tu familia normal americana (aka-se rompió y en la deuda), hasta que llegó el autismo. El autismo típico americano + = Crisis Financiera.
¿Cuántas de estas familias hay por ahí? ¿Cuántos niños con autismo sufren y viven bajo su potencial debido a las dificultades financieras de fuera de su familia?
Paz financiero Dave Ramsey es una necesidad para las familias con autismo. Si las tasas de divorcio de los padres del autismo es en realidad un 80% y las peleas de dinero y problemas de dinero son la causa # 1 de divorcio, es muy importante para las familias a controlar sus finanzas y viven con menos de lo que gana!
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Una pregunta ... cuando el ingreso familiar es de $ 38.000 al año y los costos de las terapias necesarias y la enseñanza especial para un niño con autismo en esta área son más de $ 80,000 al año ... ¿cómo se vive con menos de lo que gana?
No sé, pero usted se está preparando para mucho peor después.
La respuesta es ... que sacrificar al hijo ... con una educación pública que se carece de calidad y renunciar a la educación privada y cualquier terapia que no está cubierto por un seguro u otro plan. Usted no tiene otra opción que esto por lo que son derrotados desde el principio. Usted no está satisfecho con esto, pero es todo lo que tiene cuando se vive en un estado (NC) que no es compatible con un seguro que cubra las necesidades de un niño con autismo. Sus opciones reales sólo son ... sacrificar todo lo que pueda sobre lo que hacer para obtener el máximo que puede pagar ... o tener la suerte de ser rico. Configuración de nosotros mismos para peor después? No tenemos otra opción aquí, pero renunciar a lo que se necesita, y vivir con el resultado. Es una situación sin salida para la mayoría de los padres de niños autistas ... a menos que ganar la lotería.
Es interesante que nadie ha comentado en mi última declaración. Estoy asumiendo que se dio en el blanco.
Mi esposo y yo somos padres de dos niños en el espectro del autismo. Estamos en la tercera semana de la paz financiera, pero hemos estado siguiendo muchas de las directrices de Dave durante los últimos 3 años desde que la recesión redujo nuestros ingresos y nos fuimos a la deuda para pagar los medicamentos y la terapia para nuestros dos hijos. Lo decidí anoche en la clase que iba a un blog acerca de Dave Ramsey y la crianza de los hijos con necesidades especiales para la duración de esta clase, porque la clase no se ocupa de las necesidades particulares. Es fácil decir que tienen un fondo de emergencia de 3-6 meses, pero es casi imposible predecir algunos de nuestros gastos médicos, cuando un niño ha tenido 6 cirugías en 8 años. Tenemos un buen seguro y dejamos de lado el máximo permitido para el cuidado de niños adicional y de gastos médicos, pero nunca es suficiente. Nosotros comemos arroz y frijoles, no comer y comprar sólo en tiendas al por mayor, incluso para la leche y los huevos. Los dos trabajan a tiempo completo y tengo dos trabajos secundarios que ganan $ 200 - $ 300 extra por mes. Cuando usted tiene que ir a terapias no se puede trabajar 3 puestos de trabajo. Estamos comprometidos a la paz financiera y la bienvenida a cualquier consejo.
[...] Davey Ramsey es una necesidad para las familias con autismo Archivado en: General por magicalmischief - Deja un comentario 16 de septiembre 2010 Amplify'd de autismparents.net [...]
Es una situación difícil y la mayoría de los expertos financieros no tienen muchas respuestas para las familias con circunstancias especiales. Dicho esto, llegó un momento en nuestras vidas cuando nos tuvimos que echar una mirada a nuestras finanzas y decidir lo que era esencial en este viaje con el autismo y lo que no. Queríamos hacer todo lo que esté a nuestro alcance para ayudar a nuestro hijo. Pero se convirtió en desesperada (y creo que todo el mundo aquí sabe cómo se siente), y que fue el error # 1.
Era más rentable que pagar por una consulta privada por nuestra cuenta. Este pequeño grupo de padres que se convirtió en nuestra fuente de apoyo nos hizo sentir menos solo. 
Siempre pensé en mí mismo como responsable financieramente. Antes de que el autismo, que no tenía deuda con excepción de nuestra hipoteca. Dos años después del diagnóstico, que tenía casi 100.000 dólares de deuda no garantizada ... y esto después de agotar nuestros ahorros. Nos hicieron creer que teníamos que hacer un montón de diferentes enfoques lo más rápidamente posible, no es tan difícil perder la 'ventana de oportunidad "con nuestro hijo. Eso es sin incluir las voces de esto y aquello de "cura del autismo de los llamados.
Recuerdo conducir mi camioneta un día, orando y llorando, porque yo no tenía respuestas claras. Sentí que había dejado a mi hijo hacia abajo, y al mismo tiempo tenía miedo de lo que sucedería si enterramos a más en la deuda. ¿Qué pasaría si mi esposo perdió su trabajo, o si he perdido mi (tiempo parcial) de trabajo? Teníamos un sueldo decente y sin embargo, estábamos viviendo de cheque en cheque. Y no es que nos volvimos locos en una juerga de compras! Pensamos que teníamos que hacer esto para nuestro hijo. Había tanto por hacer ... me sentí toda esta terrible experiencia me estaba consumiendo. ¿Quieres saber lo que es mi peor pesadilla? Que cuando nos hayamos ido, mi hijo se convierte en dependiente del Estado. Ese sería el peor escenario posible, y estoy trabajando duro, muy duro, por no permitir que eso suceda.
Y entonces lo oí. Dios habló a mi corazón. "Yo no necesito de su ayuda para cumplir con mi propósito en la vida de tu hijo '. Me quedé de piedra, por decir lo menos. "La confianza y dejar ir". Así lo hicimos. Cortamos en las terapias, por lo menos hasta que pudimos manejar el costo de nuevo.
A mi modo de ver, podemos tratar de enfoques basados en la investigación como se lo pueden permitir, pero tengo que estirar nuestros ingresos, como todo lo que podamos, por lo que se prevé para él ahora y cuando ya no estamos en esta tierra.
Era difícil depender únicamente de lo que el distrito escolar le estaba ofreciendo. No vivimos en un "autismo amigo" del Estado. Hemos presentado un plan para gestionar las facturas médicas. Fue duro, pero lo peor era mi temor de que se podría perder la casa si se mantiene la adquisición de deuda. Mi hijo necesita un hogar, y nosotros también. Fue entonces cuando se convirtió en creativo. Me encontré con que mi comunidad no era un lugar tan inhóspito como yo pensaba. Me peiné a través de las organizaciones sin fines de lucro en nuestra zona. Había unos pocos servicios que se ofrecen bonitas de forma gratuita oa bajo costo, en su mayoría en forma de talleres para padres y actividades familiares. Conocí a otras familias en situaciones similares. Formamos grupos de juego, e intercambiaron ideas de cosas que hacer para abordar las cuestiones problemáticas que se enfrentan con nuestros hijos. Tomé talleres para manejar algunos enfoques en el hogar, de ABA a la terapia de juego a las estrategias de integración sensorial. Lo que he aprendido que compartir con los demás. A veces, algunos padres se reunían, y hacer arreglos para una persona que se especializó en estos temas. Nos reunimos en la casa de alguien y todos compartimos el costo ... por lo general $ 5 - $ 15 por persona, y tendríamos a un terapeuta por un par de horas a la pimienta con preguntas.
Escogimos los enfoques que deben aplicarse con cuidado y se dio cuenta de que no teníamos que hacer todo de una vez. Y la interacción del grupo de juego ayudó a nuestro niño tremendamente. Los cambios comenzaron a suceder incluso cuando no estaban gastando en mil cosas para hacer frente a su autismo. Él no regresó, su comportamiento no llegó a ser peor.
También tuve que cambiar mi actitud hacia lo que mi hijo tenía derecho. La educación gratuita y apropiada no significa que la educación de los más caros. Lo sé, podemos discutir acerca de esto de aquí a la luna, pero soy realista. Al mantener mis expectativas bajo control, me he vuelto más proactivo en cuanto a qué hacer desde el distrito escolar y lo que para llevar a cabo en la comunidad o por mi cuenta. Eso no significa que nuestras reuniones de IEP son cortos y dulces. Pero siempre consigue lo que necesita recibir. Es difícil vencer a un padre bien informado.
Por supuesto, conseguir bajar la deuda ha sido de dos pasos adelante y tres pasos hacia atrás, o al menos parece que esto a veces. Los asuntos médicos son nuestro mayor reto sigue siendo. Poco a poco hemos ido saliendo de la deuda, estamos en el punto a mitad de camino de convertirse en libre de deudas. Me siento en paz, Dios sabe mejor. Cada vez que nos encontramos con un obstáculo, que de alguna manera han encontrado una manera de superar.
Nos encanta Dave Ramsey, y seguir su programa. Como madre de un niño de 12 años de edad con autismo, ya sé que criar a un niño con autismo puede ser extremadamente costoso. Hay muchas intervenciones que todavía no has probado, debido a los costos involucrados. Hay muchas cosas que nos retrasó hasta que fueron capaces de negociar tarifas reducidas que se adapten a nuestro presupuesto. Muchos padres se quejan de no poder pagar el autismo, pero que se puede argumentar para casi cualquier cosa en la vida. Podríamos haber se quejó y se quejó al recibir el diagnóstico de leve a moderada, el autismo en el año 2001, momento en el que nuestra entonces de 3 años de edad, no verbal hijo tantrummed en promedio de 4 a 6 horas por día en el combinado episodios, y se retrasó de manera significativa en casi todas las áreas del desarrollo. Estábamos devastados, y muy decididos a hacer todo lo que podía para ayudar a nuestro hijo mejore. Hemos investigado mucho, fue como muchos seminarios y conferencias que podían permitirse el lujo (tanto el costo y el tiempo-sabio-sabio), y leer todos los libros del autismo que podríamos tener en nuestras manos. Algunos de los recursos y opciones no tienen sentido para nosotros - ya sea que no estaba de acuerdo, pensé que sonaba sospechoso, demasiado arriesgado, o por cualquier razón, no apropiado para nuestro hijo, por lo que cuenta y siguió adelante. Nos unimos en línea de conversación en línea dentro de la comunidad de autismo, conectado con los padres experimentados que han compartido sus propios recursos y experiencias, que se encuentra mentores de padres para aprender y apoyarse. Trajimos a un abogado con conocimientos en la ley de educación especial a nuestros IEP para ayudar a asegurar la FAPE para nuestro hijo, y fueron capaces de garantizar la financiación de las terapias para ayudar a nuestro hijo con el tiempo la corriente principal en un entorno de educación normal. Nos ofrecimos en los eventos del autismo, a cambio de descuentos o la admisión de cortesía a las conferencias, se unieron a los grupos locales de apoyo, etc, etc, etc
Se puede hacer con determinación y compromiso. Ponemos nuestro hijo en la dieta GF / CF (guten libre, sin leche) y consultó con un médico especializado DAN, ambos de los cuales fueron impuestos a nuestro presupuesto. Una vez más, hemos encontrado maneras de minimizar los gastos para que sean factibles - cocinar la mayoría de las comidas a partir de cero en lugar de comprar los alimentos costosos cajas especiales en la tienda, y se ofreció en los eventos del autismo y las oficinas de DAN médico para los descuentos y acuerdos de pago diferidos. Hemos investigado codificación correcta de seguros y encontró maneras de maximizar los reembolsos del seguro de los tratamientos médicos y terapias. La lista sigue y sigue, y nuestro hijo ha recibido muchas intervenciones ...... y que está cada vez mejor! Un avance rápido hasta ahora, a los 12 años, que es muy verbal, integrarse en el grado sexto típica en la escuela media con apoyos mínimos, un estudiante académicamente sólida, y la mayoría de la gente que conoce que no tienen ni idea de su discapacidad. Él no se recupera, pero está funcionando muy alto, y haciendo increíblemente bien. Él es la prueba viviente de que el autismo es tratable y la recuperación es posible para muchos niños. Incluso para aquellos que en realidad no se pueden recuperar, se puede hacer mucho para ayudar a mejorar su calidad de vida y asegurar un futuro más brillante. La falta de finanzas no tiene que ser el obstáculo para la mejora.
Diane en TN, sólo una madre ayudando a su hijo a recuperarse de autismo