Herz brechen Dave Ramsey Anruf von einem viel Stress Autismus Dad
Ich habe darüber gebloggt Autismus und Dave Ramsey in der Vergangenheit, sondern eine letzte Gespräch mit Dave-Show wirklich fährt nach Hause, dass der Punkt mit Schulden nimmt einen großen Teil Ihrer Möglichkeiten zu helfen, Ihr Kind mit Autismus . Der Anrufer an diesem Tag hatte zwei Jungen mit Autismus, jede Menge Schulden, massive Stress, und einen zweiten Job liefert Pizzas.
Der Anrufer betonte, wie seine Frau die einzige Sorge war immer, die Behandlungen , Therapie , Beilagen, etc., dass die Jungen brauchen. Ich fühlte mich für diese Familie schrecklich. Durch die Wahl, Schulden zu machen, ließen sie sich mit einigen schrecklichen Optionen. Geld, das zur Therapie gehen könnte geht an Service Kreditkarten-und andere Schulden. Was für eine schreckliche Wahl, sende ich Geld auf MasterCard oder zahlen für x-und y -Therapien . Dave wirklich nicht viel von einer Antwort, denn es ist wirklich nicht leicht. Machen Sie mehr Geld, aufräumen, und nicht in eine weitere Verschuldung zu gehen.
Versteh mich nicht falsch, jeder hat mit Geld zu tun dumm, und diese Familie würde Ihre normale amerikanische Familie (aka-pleite und verschuldet) sein, bis Autismus kam. Typische amerikanische Autismus + = Finanzkrise.
Wie viele solcher Familien gibt es da draußen? Wie viele Kinder mit Autismus leiden und leben unter ihrem Potenzial wegen der finanziellen Belastungen außerhalb ihrer Familie?
Dave Ramsey Financial Frieden ist ein Muss für Familien mit Autismus. Wenn Scheidungsraten für Autismus Eltern ist wirklich 80% und Geld kämpft und Geldsorgen sind die # 1 Ursache der Scheidung ist es wichtig, für Familien, um ihre Kontrolle Finanzen und leben von weniger als Sie!
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Eine Frage ... wenn das Familieneinkommen $ 38.000 pro Jahr ist und die Kosten der notwendigen Therapien und spezielle Schulbildung für ein Kind mit Autismus in diesem Bereich sind mehr als 80.000 $ pro Jahr ... wie wollen Sie mit weniger als Sie leben?
Ich weiß es nicht, aber Sie werden sich für die Einstellung später noch viel schlimmer.
Die Antwort ist ... Sie opfern das Kind ... niederzulassen für öffentliche Bildung, die in Qualität fehlt und verzichten auf den privaten Bildungs-und keine Therapie, die nicht unter irgendeiner Versicherung oder sonstige Plan abgedeckt wird. Sie haben keine andere Wahl, als diese, so dass Sie von Anfang an sind besiegt. Sie sind nicht zufrieden mit diesem, aber es ist alles, was Sie haben, wenn Sie in einem Zustand (NC), der keine Versicherung für die Bedürfnisse eines Kindes mit Autismus leben. Ihre einzige echte Wahlmöglichkeiten sind ... zu opfern, was Sie können, was Sie machen das Beste Sie sich leisten können ... bekommen oder das Glück haben, reich zu sein. Setzen wir uns für später noch schlimmer? Wir haben keine Wahl, aber hier zu verzichten, was gebraucht wird und mit dem Ergebnis leben. Es ist eine no-win-Situation für die meisten Eltern von autistischen Kindern ... es sei denn, sie im Lotto gewinnen.
Interessant, dass niemand auf meine letzte Aussage kommentiert. Ich gehe davon aus, dass es zu Hause zu treffen.
Mein Mann und ich sind Eltern von zwei Kindern auf dem autistischen Spektrum. Wir sind in der dritten Woche der Financial Frieden, aber wir wurden im Anschluss viele von Dave-Richtlinien für den letzten 3 Jahren seit der Rezession schneiden unser Einkommen, und wir gingen in die Verschuldung um für Medikamente und Therapie für unsere beiden Kinder zu zahlen. Ich beschloss gestern Abend in der Klasse, dass ich über Dave Ramsey und besonderen Bedürfnissen Elternschaft für die Dauer dieser Klasse bloggen, weil die Klasse nicht gerecht wird, wie besonderen Bedürfnissen. Es ist einfach zu sagen haben einen Notfall-Fonds 3-6 Monate, aber es ist fast unmöglich, einige unserer medizinischen Kosten vorhersagen, wenn ein Kind hat sechs Operationen in 8 Jahren hatte. Wir haben gute Versicherung und beiseite stellen wir das Maximum für zusätzliche Kinderbetreuung und aus eigener Tasche Arztkosten erlaubt, aber es ist nie genug. Wir essen Reis und Bohnen, wissen wir nicht vor Ort und wir nur auf Großmärkten einkaufen, auch für Milch und Eier. Wir arbeiten beide Vollzeit und habe zwei Nebenjobs, die $ 200 zu verdienen - 300 $ extra pro Monat. Wenn Sie Therapien, um zu Ihnen zu gehen haben, kann nicht funktionieren, 3 Jobs. Wir sind in die Finanzbuchhaltung Frieden verpflichtet und freuen uns über jede Beratung.
[...] Davey Ramsey ist ein Muss für Familien mit Autismus Abgelegt unter: Allgemein von magicalmischief - Hinterlasse einen Kommentar 16. September 2010 Amplify'd aus autismparents.net [...]
Es ist eine schwierige Situation und die meisten Finanzexperten haben nicht viele Antworten für Familien mit besonderen Umständen. Das heißt, es kam eine Zeit in unserem Leben, wenn wir einen harten Blick auf unsere Finanzen übernehmen und entscheiden, was wichtig war in dieser Reise mit Autismus und was nicht hatte. Wir wollten alles in unserer Macht stehende tun, um unseren Sohn zu helfen. Aber wir wurden verzweifelten (und ich denke, jeder hier weiß, wie sich das anfühlt), und das war Irrtum Nr. 1.
Es war kostengünstiger als die Zahlung für eine persönliche Beratung über unsere eigenen. Diese kleine Gruppe von Eltern, die unsere Quelle der Unterstützung wurde fühlten wir uns weniger allein. 
Ich dachte immer, von mir selbst als finanziell verantwortlich. Bevor Autismus, hatten wir keine Schulden außer für unsere Hypothek. Zwei Jahre nach der Diagnose, hatten wir fast $ 100.000 von unbesicherten Schulden ... und das nach abbauende unsere Ersparnisse. Wir wurden dazu gebracht zu glauben, dass wir eine Reihe von verschiedenen Ansätzen so schnell wie möglich tun, also nicht um das schwer fassbare 'window of opportunity "mit unserem Sohn vermissen musste. Das ist nicht wie die Stimmen von diesem und jenem des sogenannten "Autismus heilt".
Ich erinnere mich an meine Fahrt van einem Tag, zu beten und zu weinen, weil ich keine klare Antwort hatte. Ich fühlte, ich hatte meinen Sohn im Stich gelassen, und gleichzeitig fürchtete sich vor was passieren würde, wenn wir weiter in Schulden begraben. Was würde passieren, wenn mein Mann seinen Job verloren, oder wenn ich meine (Teilzeit) Job verloren? Wir hatten anständige Gehälter und doch waren wir von Gehaltsscheck zu Gehaltsscheck. Und es ist nicht so wie wir verrückt auf Einkaufstour gegangen! Wir dachten, wir hätten dies für unseren Sohn zu tun. Es gab so viel noch zu tun ... Ich fühlte mich diese ganze Tortur wurde mir konsumieren. Sie wollen wissen, was mein schlimmster Alptraum ist? Dass, wenn wir weg sind, wird mein Kind auf den Staat angewiesen. Das wäre die denkbar schlechteste Szenario zu sein, und Ich arbeite hart, wirklich hart, nicht zuzulassen, dass das geschieht.
Und dann hörte ich es. Gott sprach zu meinem Herzen. "Ich brauche nicht deine Hilfe, um mein Ziel im Leben Ihres Sohnes zu erfüllen". Ich war wie betäubt, um es gelinde auszudrücken. Vertrauen und Loslassen '. Also taten wir. Wir reduzieren auf Therapien, zumindest bis wir könnten die Kosten wieder zu verwalten.
So wie ich es jetzt sehe, können wir versuchen Forschungs-basierte Ansätze, wie wir sie leisten können, aber ich brauche, um unser Einkommen so viel wie wir können, strecken, so ist vorgesehen, ihn ab und wenn wir nicht mehr auf dieser Erde sind.
Es war schwer, sich allein auf, was der Schulbezirk bot ab. Wir leben nicht in einer "Autismus freundlichen" Staat zu leben. Wir legten einen Plan aus, um die Arztrechnungen zu verwalten. Es war hart, aber schlimmer war meine Angst, dass wir das Haus verlieren, wenn wir den Erwerb Verschuldung gehalten. Mein Sohn braucht ein Zuhause, und das tun wir. Das ist, wenn wir kreativ geworden. Ich fand, dass meine Gemeinde war nicht so ein unwirtlicher Ort, wie ich dachte. Ich kämmte durch die Non-Profit-Organisationen in unserer Gegend. Es gab ein paar nette Dienste kostenlos oder zu geringen Kosten angeboten, meist in Form von Eltern-Workshops und Familienaktivitäten. Ich traf andere Familien in ähnlichen Situationen. Wir bildeten Spielgruppen, und tauschten Ideen von Dingen zu tun, um Problem Themen, die wir mit unseren Kindern konfrontiert wurden anzusprechen. Ich nahm Workshops, um ein paar Ansätze zu Hause, von ABA-Therapie zu behandeln, um sensorische Integration Strategien zu spielen. Was ich gelernt habe ich mit anderen geteilt. Manchmal ein paar Eltern kamen zusammen, und die Vorkehrungen für eine Person, die in diesen Themen spezialisiert. Wir trafen uns bei jemandem zu Hause, und wir alle gemeinsam die Kosten ... in der Regel $ 5 - $ 15 pro Person, und wir würden einen Therapeuten für ein paar Stunden, um mit Pfeffer Fragen haben.
Wir wählten die Ansätze sorgfältig zu verfolgen und realisieren wir nicht alles auf einmal tun. Und das Zusammenspiel der Spielgruppe half unseren kleinen Jungen enorm. Änderungen begann zu geschehen, auch wenn wir nicht die Ausgaben für tausend Dinge zu seinem Autismus anzugehen. Er wusste nicht zurückbilden, hat sein Verhalten nicht schlechter geworden.
Ich musste auch meine Einstellung zu dem, was mein Kind trug den Titel zu ändern. Freie und angemessene Bildung bedeutet nicht das teuerste Bildung. Ich weiß, wir können über diese von hier bis zum Mond streiten, aber ich bin realistisch. Dadurch, dass meine Erwartungen im Zaum, habe ich proaktiver, was aus dem Schulbezirk und was für die Durchführung in der Gemeinde oder auf eigene Faust zu fragen. Das bedeutet nicht, unsere IEP Sitzungen sind kurz und bündig. Aber wir bekommen immer, was er erhalten muss. Es ist schwer, eine gut informierte Eltern schlagen.
Natürlich hat immer unsere Schulden nach unten schon ein zwei Schritte vorwärts, drei Schritte zurück, oder zumindest scheint es, wie dies manchmal. Medizinische Probleme sind unsere größte Herausforderung noch. Nach und nach haben wir Ausstieg aus der Verschuldung, sind wir auf halbem Weg Punkt des Werdens schuldenfrei. Ich fühle mich in Frieden, Gott weiß am besten. Jedes Mal, wenn wir finden eine Hürde, die wir irgendwie haben einen Weg gefunden zu überwinden.
Wir LIEBEN Dave Ramsey, und folgen seinem Programm. Als Mutter eines 12-jährigen Jungen mit Autismus, ich weiß, dass die Erziehung eines Kindes mit Autismus kann extrem teuer sein. Es gibt viele Maßnahmen, die wir noch nicht ausprobiert habe wegen der damit verbundenen Kosten. Es gibt viele Dinge, die wir lange verzögert, bis wir in der Lage zu ermäßigten Gebühren, die unser Budget passen zu verhandeln waren. Viele Eltern können über nicht in der Lage, Autismus leisten beschweren, aber das kann für fast alles im Leben geltend gemacht werden. Wir könnten jammerte und nach Erhalt der Diagnose einer leichten bis moderaten Autismus im Jahr 2001, zu welcher Zeit unsere dann-3-Jahr-alten non-verbale Sohn im Durchschnitt von 4-auf-6 Stunden pro Tag tantrummed im kombinierten beschwert haben Folgen, wurde deutlich und in nahezu allen Bereichen der Entwicklung verzögert. Wir waren am Boden zerstört und sehr entschlossen zu tun, was wir konnten, um unseren Sohn zu verbessern. Wir recherchierten ausgiebig, ging es, so viele Seminare und Konferenzen, die wir leisten können (sowohl Kosten-weise und zeitlich), und lesen konnte jeden Autismus Buch, das wir unsere Hände bekommen konnten. Einige Ressourcen / Optionen keinen Sinn mit uns - wir entweder nicht einverstanden war, dachte sie klangen fischig, zu riskant, oder aus irgendeinem Grund nicht angemessen für unser Kind, so dass wir außer Acht gelassen und ging weiter. Wir schlossen uns Online-Chat-Boards innerhalb des Autismus-Community, verbunden mit erfahrenen Eltern, die ihre eigenen Ressourcen und Erfahrungen ausgetauscht, gefunden Elternteil Mentoren zu lernen und lehnen sich auf. Wir brachten einen Anwalt kenntnisreich in der Sonderpädagogik Recht, unsere IEP, um sicherzustellen, FAPE für unseren Sohn, und waren in der Lage, die Mittel für Therapien sichern zu helfen, unser Sohn schließlich in eine typische Mainstream-Bildung Einstellung. Wir haben uns freiwillig an Autismus Ereignisse im Austausch für Rabatte oder kostenlosen Eintritt zu Konferenzen, trat lokalen Selbsthilfegruppen, etc. etc. etc.
Es kann mit Entschlossenheit und Engagement erreicht werden kann. Wir legen unser Sohn auf der GF / CF Diät (Guten-free-, Milch-frei) und beriet sich mit einem spezialisierten Arzt DAN, die beide auf unser Budget zu besteuern waren. Auch hier fanden wir Möglichkeiten, um diese Kosten zu minimieren, damit sie machbar - kochen die meisten Mahlzeiten von Grund auf neu zu kaufen, anstatt die teure Spezialnahrung boxed in-store, und meldete sich freiwillig bei Autismus-Veranstaltungen und DAN Arzt Büros für Rabatte und Zahlungsverzug Arrangements. Wir recherchierten richtige Versicherung Codierung und Wege gefunden, um Versicherung die Erstattung von medizinischen Behandlungen und Therapien zu maximieren. Die Liste geht weiter und weiter, und unser Sohn hat viele Interventionen erhalten ...... und er wird immer besser! Schneller Vorlauf bis jetzt, im Alter von 12, er ist stark verbal, als roter Faden durch typische 6. Klasse in Middle School mit minimaler Stützen, ein starker Schüler akademisch, und die meisten Menschen trifft er hätte keine Ahnung von seiner Behinderung haben. Er wird nicht wieder hergestellt, aber ist sehr hoch Funktionieren, und dabei erstaunlich gut. Er ist der lebende Beweis dafür, dass Autismus behandelbar ist, und Recovery ist für viele Kinder möglich. Selbst für diejenigen, die nicht wirklich erholen kann, kann viel getan werden zur Verbesserung ihrer Lebensqualität und sorgen für eine bessere Zukunft werden. Mangel an Finanzen ist nicht unbedingt der Verbesserung Hindernis sein.
Diane in TN, nur eine Mutter hilft ihrem Sohn von Autismus zu erholen