Hjerteskærende Dave Ramsey opringning fra en stresset Autisme far
Jeg har blogget om Autisme og Dave Ramsey i fortiden, men en nylig opfordring til Dave show virkelig kører hjem, at have gæld, tager væk en masse af dine muligheder for at hjælpe dit barn med autisme . Den, der ringer på denne dag havde to drenge med autisme, masser af gæld, massiv stress, og et andet job at levere pizzaer.
Den, der ringer understregede, hvordan hans kone eneste bekymring er at få de behandlinger og terapi , kosttilskud osv., at drengene har brug for. Jeg følte forfærdeligt for denne familie. Ved at vælge at gå i gæld, forlod de selv med nogle forfærdelige valgmuligheder. Penge, der kunne gå til terapi går til service kreditkort og anden gæld. Sikke en forfærdelig valg, kan jeg sende penge til Mastercard eller betale for x og y behandlinger . Dave virkelig ikke har meget af et svar, fordi der er virkelig ikke let. Gør flere penge, rydde op, og ikke gå ind i mere gæld.
Må ikke få mig forkert, har alle gjort dumme med penge, og denne familie ville være din normale amerikanske familie (alias-brød og gæld), indtil autisme kom. Typisk amerikansk + Autisme = finansielle krise.
Hvor mange sådanne familier er der derude? Hvor mange børn med autisme lider og lever under deres potentiale på grund af eksterne finansielle pres på deres familie?
Dave Ramsey Financial Fred er et must for familier med autisme. Hvis skilsmisse satser for autisme forældre virkelig er 80% og penge kampe og penge problemer er den # 1 årsag til skilsmisse, er det afgørende for familier til at styre deres økonomi , og lever for mindre end du laver!
Gemt under: Dave Ramsey og autisme , familie , ægteskab , Stress
Et spørgsmål ... når familiens indkomst er $ 38,000 om året, og omkostningerne ved de nødvendige behandlinger og særlig skolegang til et barn med autisme på dette område er over 80 tusind dollars for et år ... hvordan kan du leve for mindre end du gør?
Jeg ved det ikke, men du sætter dig op til meget værre senere.
Svaret er ... du ofrer barnet ... nøjes med offentlig uddannelse, der mangler i kvalitet og give afkald på privat undervisning og enhver terapi, er ikke dækket af en forsikring eller anden plan. Du har ikke noget valg andet end dette, så du bliver besejret fra begyndelsen. Du er ikke tilfreds med dette, men det er alt hvad du har, når man bor i en tilstand (NC), som ikke understøtter forsikring, der dækker de behov, som et barn med autisme. Din eneste reelle valg er ... ofre alt, hvad du kan, hvad du gør for at få mest muligt du har råd til ... eller være så heldig at være rig. Opsætning os op til værre senere? Vi har intet andet valg her, men at give afkald på, hvad der er nødvendigt, og leve med resultatet. Det er en no-win-situation for de fleste forældre til autistiske børn ... medmindre de vinde i lotteriet.
Interessant, at ingen har kommenteret på min sidste redegørelse. Jeg antager, at den ramte hjem.
Min mand og jeg er forældre til to børn på autisme spektrum. Vi er i uge tre af Financial fred, men vi har fulgt mange af Dave 's retningslinjer for de sidste 3 år siden recessionen skære vores indkomst, og vi gik ind i gæld til at betale for medicin og terapi for vores to børn. Jeg besluttede i går aftes i klassen, at jeg ville blogge om Dave Ramsey og specialundervisning forældre for varigheden af denne klasse, fordi klassen ikke behandle sådanne særlige behov. Det er nemt at sige have en 3-6 måneder nødfond, men det er næsten umuligt at forudsige nogle af vores udgifter til lægebehandling, når et barn har haft 6 operationer i 8 år. Vi har en god forsikring, og vi afsat det maksimalt tilladte for ekstra børnepasning og ud af lommen lægeudgifter, men det er aldrig nok. Vi spiser ris og bønner, vi ikke spise ude, og vi handle kun på engros butikker, selv for mælk og æg. Vi arbejder begge på fuld tid, og jeg har to bivirkninger job, tjene $ 200 - $ 300 ekstra pr måned. Når du har behandlinger til at gå til, kan du ikke arbejde 3 jobs. Vi er forpligtet til Finansiel fred og velkommen eventuelle råd.
[...] Davey Ramsey er et must for familier med autisme Filed under: Ikke kategoriseret af magicalmischief - Efterlad en kommentar September 16, 2010 Amplify'd fra autismparents.net [...]
Det er en vanskelig situation, og de fleste økonomiske eksperter ikke har mange svar til familier med særlige omstændigheder. Når det er sagt, kom der et tidspunkt i vores liv, når vi var nødt til at tage et hårdt kig på vores finanser, og beslutte, hvad der var afgørende i denne rejse med autisme, og hvad der ikke var. Vi ville gøre alt i vores magt for at hjælpe vores søn. Men vi blev desperat (og jeg tror, alle her ved, hvordan det føles), og det var en fejl # 1.
Det var mere omkostningseffektive end at betale for en privat konsultation på egen hånd. Denne lille gruppe af forældre, der blev vor kilde til støtte fik os til at føle sig mindre alene. 
Jeg har altid troet på mig selv som økonomisk ansvarlig. Før autisme, havde vi ingen gæld, bortset fra vores pant. To år inde i diagnosen, havde vi næsten $ 100.000 af usikret gæld ... og dette efter nedbryder vores opsparing. Vi blev forledt til at tro, at vi måtte lave en masse forskellige tilgange så hurtigt som muligt, så ikke at gå glip af den undvigende "window of opportunity 'med vores søn. Det er ikke inklusive stemmerne fra dette og hint af såkaldte "autisme kur '.
Jeg kan huske at køre min bil en dag, bad og græd, fordi jeg havde ingen klare svar. Jeg følte, jeg havde ladet min søn ned, og samtidig var bange for hvad der ville ske, hvis vi begravet yderligere i gæld. Hvad ville der ske, hvis min mand mistede sit job, eller hvis jeg har mistet min (deltid) job? Vi havde anstændige lønninger og alligevel blev vi lever paycheck til paycheck. Og det er ikke ligesom vi er gået amok på en shoppingtur! Vi troede, vi havde at gøre det for vores søn. Der var så stadig meget at gøre ... jeg følte hele denne prøvelse blev spiser mig. Du ønsker at vide, hvad mit værste mareridt er? At når vi er væk, mit barn bliver afhængige af staten. Det ville være det værst tænkelige scenario, og jeg arbejder hårdt, virkelig hårdt, ikke at tillade, at det sker.
Og så hørte jeg det. Gud talte til mit hjerte. "Jeg behøver ikke din hjælp til at opfylde mit formål i din søns liv. Jeg var lamslået, at sige det mildt. "Trust og slip". Så vi gjorde. Vi skærer ned på behandlinger, i det mindste indtil vi kunne styre omkostningerne igen.
Som jeg ser det nu, kan vi forsøge forskningsbaserede metoder, som vi har råd til dem, men jeg er nødt til at strække vores indkomst så meget som vi kan, så der er mulighed for ham nu, og når vi ikke længere på denne jord.
Det var svært at alene afhænge af, hvad skoledistrikt tilbød. Vi lever ikke i en "autisme venlige" tilstand. Vi lagde en plan for at håndtere de medicinske regninger. Det var hårdt, men værre var min frygt for, at vi kunne miste huset, hvis vi holdt erhverve gæld. Min søn har brug for et hjem, og det gør vi. Det er, når vi blev kreative. Jeg fandt, at mit samfund ikke var sådan en ugæstfrit sted, som jeg troede. Jeg kæmmet gennem non-profit organisationer i vores område. Der var et par pæne tilbydes gratis eller til en lav pris, for det meste i form af forældre workshops og familie aktiviteter. Jeg mødte andre familier i lignende situationer. Vi dannede play grupper, og udvekslet ideer af ting at gøre for at løse problemstillinger vi stod overfor med vores børn. Jeg tog workshops til at håndtere nogle få tiltag i hjemmet, fra ABA til at spille terapi til sensoriske integrationsstrategier. Hvad jeg lærte jeg delte med andre. Nogle gange et par forældre ville komme sammen, og sørge for en person, der har specialiseret sig i disse emner. Vi mødtes i en eller andens hjem, og vi delte alle udgifterne ... normalt $ 5 - $ 15 per person, og vi ville have en terapeut for et par timer til at peber med spørgsmål.
Vi valgte de tilgange til at følge nøje, og indså, at vi ikke behøvede at gøre alt på én gang. Og samspillet mellem den legegruppe hjulpet vores lille dreng voldsomt. Ændringer startede sker selv når vi ikke bruger på tusind ting at løse hans autisme. Han havde ikke relatere, var hans adfærd ikke blive værre.
Jeg havde også til at ændre min holdning til, hvad mit barn var berettiget til. Fri og passende uddannelse betyder ikke den dyreste uddannelse. Jeg ved, at vi kan diskutere dette herfra til månen, men jeg er realistisk. Ved at holde mine forventninger i skak, er jeg blevet mere proaktiv med hensyn til hvad man skal spørge fra skoledistriktet, og hvad man skal foretage i samfundet eller på min egen. Det betyder ikke, vores IEP møder er korte og søde. Men vi altid får, hvad han skal modtage. Det er svært at slå en velinformeret forælder.
Selvfølgelig er at få vores gæld ned været en to skridt frem, tre skridt tilbage, eller i det mindste ser ud som denne til tider. Medicinske spørgsmål er vores største udfordring stadig. Lidt efter lidt har vi at komme ud af gælden, vi er på det halvvejs punkt at blive gældfri. Jeg føler mig i fred, Gud ved bedst. Hver gang vi finder en hurdle, vi eller anden måde har fundet en måde at overvinde.
Vi elsker Dave Ramsey, og følge hans program. Som mor til en 12-årig dreng med autisme, ved jeg, at opdrage et barn med autisme kan være ekstremt dyrt. Der er mange tiltag, vi endnu ikke har prøvet på grund af de dermed forbundne omkostninger. Der er mange ting, vi udsættes, indtil vi var i stand til at forhandle nedsatte gebyrer, der passer til vores budget. Mange forældre kan klage over ikke at kunne råd til autisme, men der kan argumenteres for næsten alt i livet. Vi kunne have peb og klagede efter modtagelse af diagnosen af mild til moderat autisme tilbage i 2001, på hvilket tidspunkt vi derefter-3-år-gamle non-verbal søn tantrummed gennemsnit af 4-til-6 timer om dagen i kombinerede episoder, og blev betydeligt forsinket i næsten alle områder af udvikling. Vi var ødelagt, og meget fast besluttet på at gøre, hvad vi kunne for at hjælpe vores søn at forbedre. Vi undersøgte grundigt, gik til så mange seminarer og konferencer, vi havde råd til (både cost-kloge og tidsmæssigt), og læse alle autisme bog, vi kunne få vores hænder på. Nogle ressourcer / muligheder ikke giver mening for os - vi enten uenige, troede de lød suspekt, for risikabelt eller anden grund, ikke hensigtsmæssigt for vores barn, så vi bort og gik videre. Vi sluttede online chat boards inden for autisme samfund, sammen med erfarne forældre, der delte deres egne ressourcer og erfaringer, der findes forældre mentorer til at lære af og læne sig op ad. Vi bragte en advokat kyndige inden for specialundervisning loven vores IEPs for at sikre FAPE for vores søn, og var i stand til at sikre finansiering for behandlinger til at hjælpe vores søn til sidst mainstream i en typisk uddannelse indstilling. Vi meldte sig på autisme begivenheder i bytte for rabatter eller gratis adgangskort til konferencer, sluttede lokale støttegrupper, osv. osv. osv.
Det kan gøres med beslutsomhed og engagement. Vi lægger vores søn på GF / CF diæt (Guten-fri, mejeri-fri) og rådførte sig med en specialiseret DAN Doctor, som begge blev beskatte på vores budget. Igen, vi har fundet måder at minimere disse omkostninger for at gøre dem doable - lave de fleste måltider fra bunden frem for at købe de dyre boxed speciale fødevarer i butikken, og frivilligt på Autisme begivenheder og DAN Doctor kontorer for rabatter og forsinkede betalingsvilkår. Vi researchede ordentlige forsikringer kodning og fundet måder at maksimere forsikring godtgørelse af medicinske behandlinger og terapier. Listen bliver ved og ved, og vores søn har modtaget mange interventioner ...... og han bliver bedre! Hurtigt frem til nu, i en alder af 12 er han meget verbal, integreres i typiske 6. klasse i Middle School med minimale støtter, en stærk studerende fagligt, og de fleste mennesker, han møder ville have nogen idé om sit handicap. Han er ikke genvindes, men er meget høj funktion, og gør forbløffende godt. Han er et levende bevis på, at autisme kan behandles, og Recovery er muligt for mange børn. Selv for dem, der kan faktisk ikke komme, kan gøres meget for at hjælpe med at forbedre deres livskvalitet og sikre en lysere fremtid. Manglende økonomi behøver ikke at være den hindring for forbedring.
Diane i TN, bare en mor at hjælpe hendes søn komme fra Autisme