Trencar el cor de Dave Ramsey trucada telefònica d'un estressat Autisme pare
He blocs sobre el Autisme i Dave Ramsey en el passat, però un recent cridat a presentació de Dave que realment impulsa al punt que té el deute es porta una gran quantitat de les seves opcions per ajudar al seu nen amb autisme . La persona que truca en el dia d'avui va tenir bessons amb autisme, un munt de deutes, l'estrès massiu, i un segon treball repartidor de pizzes.
La persona que truca èmfasi en com l'única preocupació de la seva dona estava rebent els tractaments i teràpies , suplements, etc, que els nois necessiten. Em sentia molt malament per aquesta família. A l'optar per anar al deute, ells es queden amb algunes opcions horribles. Els diners que podria anar a la teràpia va a la targeta de servei de crèdit i altres deutes. El que una elecció horrible, puc enviar diners a MASTERCARD o pagar per x i y teràpies . Dave realment no tenia molt d'una resposta, perquè realment no és fàcil. Guanyar més diners, netejar el desordre, i no endeutar-se més.
No em malinterpretar, tothom ha fet estúpid amb diners, i aquesta família seria la teva família normal americana (aka-es va trencar i en el deute), fins que va arribar l'autisme. L'autisme típic americà + = Crisi Financera.
Quantes d'aquestes famílies hi ha per aquí? Quants nens amb autisme pateixen i viuen sota el seu potencial a causa de les dificultats financeres de fora de la seva família?
Pau financer Dave Ramsey és una necessitat per a les famílies amb autisme. Si les taxes de divorci dels pares de l'autisme és en realitat un 80% i les baralles de diners i problemes de diners són la causa # 1 de divorci, és molt important per a les famílies a controlar les seves finances i viuen amb menys del que guanya!
Filed under: Dave Ramsey i l'autisme , la família , el matrimoni , l'estrès
Una pregunta ... quan l'ingrés familiar és de 38.000 $ l'any i els costos de les teràpies necessàries i l'ensenyament especial per a un nen amb autisme en aquesta àrea són més de $ 80,000 a l'any ... com es viu amb menys del que guanya?
No sé, però vostè s'està preparant per a molt pitjor després.
La resposta és ... de sacrificar el fill ... amb una educació pública que es manca de qualitat i renunciar a l'educació privada i qualsevol teràpia que no està cobert per una assegurança o un altre pla. Vostè no té altra opció que això pel que són derrotats des del principi. No està satisfet amb això, però és tot el que té quan es viu en un estat (NC) que no és compatible amb una assegurança que cobreixi les necessitats d'un nen amb autisme. Les seves opcions reals només són ... sacrificar tot el que pugui sobre el que fer per obtenir el màxim que pot pagar ... o tenir la sort de ser ric. Configuració de nosaltres mateixos per pitjor després? No tenim altra opció aquí, però renunciar al que es necessita, i viure amb el resultat. És una situació sense sortida per a la majoria dels pares de nens autistes ... si no és que guanyar la loteria.
És interessant que ningú ha comentat en la meva última declaració. Estic assumint que es va donar en el blanc.
El meu marit i jo som pares de dos nens en l'espectre de l'autisme. Som a la tercera setmana de la pau financera, però hem estat seguint moltes de les directrius de Dave durant els últims 3 anys des que la recessió va reduir els nostres ingressos i ens vam anar al deute per pagar els medicaments i la teràpia per als nostres dos fills. Ho vaig decidir ahir a la nit en la classe que anava a un blog sobre Dave Ramsey i la criança dels fills amb necessitats especials per a la durada d'aquesta classe, perquè la classe no s'ocupa de les necessitats particulars. És fàcil dir que tenen un fons d'emergència de 3-6 mesos, però és gairebé impossible predir alguns dels nostres despeses mèdiques, quan un nen ha tingut 6 cirurgies en 8 anys. Tenim una bona assegurança i deixem de banda el màxim permès per a la cura de nens addicional i de despeses mèdiques, però mai és suficient. Nosaltres mengem arròs i fesols, no menjar i comprar només en botigues a l'engròs, fins i tot per la llet i els ous. Els dos treballen a temps complet i tinc dos treballs secundaris que guanyen $ 200 - $ 300 extra per mes. Quan vostè ha d'anar a teràpies no es pot treballar 3 llocs de treball. Estem compromesos a la pau financera i la benvinguda a qualsevol consell.
[...] Davey Ramsey és una necessitat per a les famílies amb autisme Classificat com a: General per magicalmischief - Deixa un comentari 16 setembre 2010 Amplify'd de autismparents.net [...]
És una situació difícil i la majoria dels experts financers no tenen moltes respostes per a les famílies amb circumstàncies especials. Dit això, va arribar un moment en les nostres vides quan ens vam haver de fer una mirada a les nostres finances i decidir el que era essencial en aquest viatge amb l'autisme i el que no. Volíem fer tot el que estigui al nostre abast per ajudar al nostre fill. Però es va convertir en desesperada (i crec que tothom aquí sap com se sent), i que va ser l'error # 1.
Era més rendible de pagar per una consulta privada pel nostre compte. Aquest petit grup de pares que es va convertir en la nostra font de suport ens va fer sentir menys sol. 
Sempre vaig pensar en mi mateix com a responsable financerament. Abans que l'autisme, que no tenia deute amb excepció de la nostra hipoteca. Dos anys després del diagnòstic, que tenia gairebé 100.000 dòlars de deute no garantit ... i això després d'esgotar els nostres estalvis. Ens van fer creure que havíem de fer un munt de diferents enfocaments el més ràpidament possible, no és tan difícil perdre la 'finestra d'oportunitat "amb el nostre fill. Això és sense incloure les veus d'això i allò de "cura de l'autisme dels anomenats.
Recordo conduir el meu camioneta un dia, pregant i plorant, perquè jo no tenia respostes clares. Vaig sentir que havia deixat el meu fill cap avall, i al mateix temps tenia por del que passaria si enterrem més en el deute. Què passaria si el meu marit va perdre la feina, o si he perdut la meva (temps parcial) de treball? Teníem un sou decent i no obstant això, estàvem vivint de xec a xec. I no és que ens vam tornar bojos en una gresca de compres! Pensem que havíem de fer això pel nostre fill. Hi havia tant per fer ... em vaig sentir tota aquesta terrible experiència m'estava consumint. Vols saber el que és el meu pitjor malson? Que quan ens haguem anat, el meu fill es converteix en dependent de l'Estat. Aquest seria el pitjor escenari possible, i estic treballant dur, molt dur, per no permetre que això succeeixi.
I llavors ho vaig sentir. Déu va parlar al meu cor. "Jo no necessito de la seva ajuda per complir amb el meu propòsit en la vida del teu fill '. Em vaig quedar de pedra, per dir el menys. "La confiança i deixar anar". Així ho vam fer. Tallem en les teràpies, almenys fins que vam poder gestionar el cost de nou.
Al meu parer, podem tractar d'enfocaments basats en la investigació com s'ho poden permetre, però he de estirar els nostres ingressos, com tot el que puguem, de manera que es preveu per a ell ara i quan ja no estem en aquesta terra.
Era difícil dependre únicament del que el districte escolar li estava oferint. No vivim en un "autisme amic" de l'Estat. Hem presentat un pla per gestionar les factures mèdiques. Va ser dur, però el pitjor era el meu temor que es podria perdre la casa si es manté l'adquisició de deute. El meu fill necessita una llar, i nosaltres també. Va ser llavors quan es va convertir en creatiu. Em vaig trobar amb que la meva comunitat no era un lloc tan inhòspit com jo pensava. Em pinta a través de les organitzacions sense ànim de lucre a la nostra zona. Hi havia uns pocs serveis que s'ofereixen boniques de forma gratuïta oa baix cost, majoritàriament en forma de tallers per a pares i activitats familiars. Vaig conèixer altres famílies en situacions similars. Formem grups de joc, i van intercanviar idees de coses que fer per abordar les qüestions problemàtiques que s'enfronten amb els nostres fills. Vaig prendre tallers per manejar alguns enfocaments a la llar, d'ABA a la teràpia de joc a les estratègies d'integració sensorial. El que he après que compartir amb els altres. De vegades, alguns pares es reunien, i fer arranjaments per a una persona que es va especialitzar en aquests temes. Ens reunim a la casa d'algú i tots compartim el cost ... en general $ 5 - $ 15 per persona, i tindríem a un terapeuta per un parell d'hores al pebre amb preguntes.
Vam escollir els enfocaments que s'han d'aplicar amb cura i es va adonar que no havíem de fer tot d'una vegada. I la interacció del grup de joc va ajudar al nostre nen tremendament. Els canvis van començar a succeir fins i tot quan no estaven gastant en mil coses per fer front al seu autisme. Ell no va tornar, el seu comportament no va arribar a ser pitjor.
També vaig haver de canviar la meva actitud cap al que el meu fill tenia dret. L'educació gratuïta i apropiada no significa que l'educació dels més cars. Ho sé, podem discutir sobre això d'aquí a la lluna, però sóc realista. En mantenir les meves expectatives sota control, m'he tornat més proactiu pel que fa a què fer des del districte escolar i el que per dur a terme a la comunitat o pel meu compte. Això no vol dir que les nostres reunions de IEP són curts i dolços. Però sempre aconsegueix el que necessita rebre. És difícil vèncer a un pare ben informat.
Per descomptat, aconseguir baixar el deute ha estat de dos passos endavant i tres passos cap enrere, o almenys sembla que això de vegades. Els assumptes mèdics són el nostre major repte segueix sent. A poc a poc hem anat sortint del deute, estem en el punt a mig camí d'esdevenir lliure de deutes. Em sento en pau, Déu sap millor. Cada vegada que ens trobem amb un obstacle, que d'alguna manera han trobat una manera de superar.
Ens encanta Dave Ramsey, i seguir el seu programa. Com a mare d'un nen de 12 anys d'edat amb autisme, ja sé que criar un nen amb autisme pot ser molt car. Hi ha moltes intervencions que encara no has provat, a causa dels costos involucrats. Hi ha moltes coses que ens va retardar fins que van ser capaços de negociar tarifes reduïdes que s'adaptin al nostre pressupost. Molts pares es queixen de no poder pagar l'autisme, però que es pot argumentar per a gairebé qualsevol cosa en la vida. Podríem haver es va queixar i es va queixar en rebre el diagnòstic de lleu a moderada, l'autisme l'any 2001, moment en què la nostra llavors de 3 anys d'edat, no verbal fill tantrummed de mitjana de 4 a 6 hores per dia en el combinat episodis, i es va retardar de manera significativa en gairebé totes les àrees del desenvolupament. Estàvem devastats, i molt decidits a fer tot el que podia per ajudar al nostre fill millori. Hem investigat molt, va ser com molts seminaris i conferències que es podien permetre el luxe (tant el cost i el temps-savi-savi), i llegir tots els llibres de l'autisme que podríem tenir a les nostres mans. Alguns dels recursos i opcions no tenen sentit per a nosaltres - ja sigui que no estava d'acord, vaig pensar que sonava sospitós, massa arriscat, o per qualsevol raó, no apropiat per al nostre fill, pel que explica i va seguir endavant. Ens unim en línia de conversa en línia dins de la comunitat d'autisme, connectat amb els pares experimentats que han compartit els seus propis recursos i experiències, que es troba mentors de pares per aprendre i recolzar-se. Vam portar a un advocat amb coneixements en la llei d'educació especial als nostres IEP per ajudar a assegurar la FAPE per al nostre fill, i van ser capaços de garantir el finançament de les teràpies per ajudar al nostre fill amb el temps la corrent principal en un entorn d'educació normal. Ens vam oferir en els esdeveniments de l'autisme, a canvi de descomptes o l'admissió de cortesia a les conferències, es van unir als grups locals de suport, etc, etc, etc
Es pot fer amb determinació i compromís. Posem el nostre fill en la dieta GF / CF (guten lliure, sense llet) i va consultar amb un metge especialitzat DAN, dos dels quals van ser imposats al nostre pressupost. Un cop més, hem trobat maneres de minimitzar les despeses perquè siguin factibles - cuinar la majoria dels menjars a partir de zero en lloc de comprar els aliments costosos caixes especials a la botiga, i es va oferir en els esdeveniments de l'autisme i les oficines de DAN mèdic per als descomptes i acords de pagament diferits. Hem investigat codificació correcta d'assegurances i va trobar maneres de maximitzar els reemborsaments de l'assegurança dels tractaments mèdics i teràpies. La llista segueix i segueix, i el nostre fill ha rebut moltes intervencions ...... i que està cada vegada millor! Un avanç ràpid fins ara, als 12 anys, que és molt verbal, integrar-se al grau 6 típica a l'escola mitjana amb suports mínims, un estudiant acadèmicament sòlida, i la majoria de la gent que coneix que no tenen ni idea de la seva discapacitat. Ell no es recupera, però està funcionant molt alt, i fent increïblement bé. Ell és la prova vivent que l'autisme és tractable i la recuperació és possible per a molts nens. Fins i tot per aquells que en realitat no es poden recuperar, es pot fer molt per ajudar a millorar la seva qualitat de vida i assegurar un futur més brillant. La manca de finances no ha de ser l'obstacle per a la millora.
Diane en TN, només una mare ajudant al seu fill a recuperar-se de autisme